Haza / Termékek / Peptidek / Részletek
video
Enfuvirtid-acetát por

Enfuvirtid-acetát por

Megjelenés: fehér vagy törtfehér por
Specifikáció: 98% min
CAS-szám: 159519-65-0
Molekulaképlet: C204H301N51O64
Molekulatömeg: 4491,92
EINECS: 641-385-0
Felhasználhatósági idő: 2 év megfelelő tárolás
Készlet: Friss készlet
Tanúsítvány: COA, GMP, ISO, HACCP
Szolgáltatás: OEM és ODM szolgáltatás

A termék bemutatása

Enfuvirtide Acetate API Powder Gyártó Kína|T20 peptidszállító CAS 159519-65-0

Alapvető értékesítési pontok

✅ GMP{0}}igazított minőségirányítási rendszer szerint gyártva a hosszú-láncú vírusellenes peptidek előállításához

✅ Nagyobb vagy egyenlő, mint 98%-os HPLC tisztaság és ellenőrzött teljes -hosszú, 36 aminosav-peptid szekvencia

✅ köteg{0}}specifikus COA és teljes LC-MS-dokumentáció

✅ Globális exportszolgáltatás teljes vámügyi támogatással

✅ Egyedi hosszú{0}}láncú peptidszintézis és liofilizálási szolgáltatás

 

Mi az Enfuvirtide Acetate API?

 

Enfuvirtid-acetát (T20, DP178) poregy szintetikus 36-amino-savból álló, hosszú láncú antivirális peptid API intermedier, HIV-1 fúziós inhibitorként besorolva. Széles körben használják a HIV virológiai mechanizmusok kutatásában, a vírus bejutási útvonalának tanulmányozásában és az új antiretrovirális peptid gyógyszerek felfedezésében. A peptid a HIV-1 gp41 HR2 doménjét utánozza, és kísérleti kutatási eszközként szolgál a vírus membránfúziós folyamatainak feltárására.

 

Minősített peptidgyártó létesítményekben, optimalizált hosszú{0}}láncú Fmoc SPPS kapcsolási technológiával és több-lépcsős gradiens HPLC tisztítással készült Enfuvirtide Acetate API pontos, teljes hosszúságú peptidszekvenciát, stabil biológiai jellemzőket és egyenletes tételminőséget biztosít. A HDM BIO globális tudományos kutatóintézeteket és gyógyszerészeti kutatás-fejlesztési csapatokat szolgál ki egy-ablakos tömeges szállítással, egyedi peptidmódosítással és professzionális műszaki támogatással.

 

Melyek az Enfuvirtide Acetate API hivatalos minőségi előírásai?

 

Minden gyártási tételEnfuvirtid-acetát porszigorú kettős minőségellenőrzési teszten (HPLC + LC-MS) esik át a HDM BIO házon belüli-laboratóriumában, és kizárólagos kötegelt COA-t adnak ki minden tömeges beszerzési megrendelés esetén.

 

Tétel

Specifikáció

Eredmény

Megjelenés

Fehér vagy tört{0}}fehér por

Következetes

Tisztaság (HPLC)

98%-nál nagyobb vagy egyenlő

99.33%

MS Identity

A referenciaszabványnak megfelelő

Megerősített

Következtetés

Kozmetikai alapanyag szükséglet

Átment

 

Mi a különbség az enfuvirtid és a T20 peptid között?

 

Az enfuvirtid és a T20 peptid ugyanarra a 36- aminosavból álló szintetikus peptidre utal, amely a HIV-1 gp41 HR2 régiójából származik. A "T20" ennek a peptidnek a belső szekvencia elnevezését jelenti, míg az Enfuvirtide a gyógyszerészeti és kutatási dokumentációban elfogadott hivatalos generikus név. Mindkét kifejezést gyakran felcserélve használják a globális peptidvásárlók és kutatólaboratóriumok körében.

 

Miért tekintik az enfuvirtid-acetátot nehéz 36-amino-sav-hosszú láncú peptidnek?

 

A hagyományos rövid{0}láncú peptidekkel ellentétben az Enfuvirtide Acetate egy teljes 36 aminosavból álló szekvenciát tartalmaz, amely az ultra-hosszú szintetikus peptidekhez tartozik. Kiterjesztett molekulaszerkezete nagy nehézségeket okoz az ipari szintézisben és tisztításban, ami ennek a terméknek az alapvető műszaki akadálya.

  • A főbb gyártási kihívások a következők:
  • Több kiterjesztett Fmoc SPPS csatolási ciklus, nagymértékben növelve a szintézis ciklus bonyolultságát
  • Nagy a kockázata a nem teljes kapcsolási és deléciós szekvenciák szennyeződéseinek
  • A teljes hosszúságú célpeptid nehéz elválasztása és nagy-precíziós tisztítása{1}
  • Szigorú teljes-szekvencia-ellenőrzési és molekulatömeg-ellenőrzési szabványok
  • Magas követelmények a tétel stabilitására és a biológiai aktivitás konzisztenciájára vonatkozóan

A HDM BIO optimalizált, hosszú{0}}láncú peptidcsatolás figyelési technológiát, több-lépcsős gradiens HPLC tisztítást és teljes-folyamatú LC-MS megerősítést alkalmaz minden tételnél, hatékonyan kiküszöbölve a hibás termékeket, és 100%-os teljes-hosszúságú peptid konzisztenciát és stabil sarzsminőséget biztosít.

 

Mi az Enfuvirtide Acetate API kutatási mechanizmusa?

 

Célzott HIV fúziót gátló peptidként az enfuvirtid-acetát kompetitív módon kötődik a HIV-1 gp41 glikoprotein N-terminális heptád ismétlődő (NHR) doménjéhez. Beavatkozik az NHR és a CHR domének közötti természetes kölcsönhatásba, és megakadályozza a stabil hat-hélixköteg fúziós mag kialakulását, jól bevált kísérleti modellt biztosítva a HIV-1 membránfúzió és a vírusbejutási mechanizmusok tanulmányozásához.

 

Ezt a peptidet széles körben tanulmányozzák kutatási modellként a HIV-1 membránfúziós és vírusbejutási mechanizmusok vizsgálatában. Alapvető referenciareagensként szolgál a vírusellenes farmakológiai és fertőző betegségek alapkutatásában világszerte, támogatja az akadémiai feltárást és az új gyógyszer-prekurzorok fejlesztését.

 

Hogyan hasonlítható össze az enfuvirtid-acetát más vírusellenes peptidekkel?

 

Peptid termék

Elsődleges cél

CAS szám

Enfuvirtid-acetát

HIV-1 gp41 fúzió

159519-65-0

T20 analóg peptidek

HIV belépési útvonal

-

LL-37

Széles spektrumú-kórokozó

154947-66-7

Laktoferricin

Mikrobás membrán

-

Melittin

Mikrobás membrán

20449-79-6

 

Melyek az Enfuvirtide Acetate API hivatalos minőségi előírásai?

 

Az Enfuvirtide Acetate Powder minden egyes gyártási tétele szigorú kettős minőségellenőrzési teszten (HPLC + LC-MS) esik át a HDM BIO házon belüli-laboratóriumában, és minden tömeges beszerzési megrendelés esetén kizárólagos tételes COA-t állítanak ki.

 

Tétel

Specifikáció

Tipikus teszteredmény

Megjelenés

Fehér vagy tört{0}}fehér liofilizált por

Következetes

Tisztaság (HPLC)

98%-nál nagyobb vagy egyenlő

99.05%

MS Identity

A referenciaszabványnak megfelelő

Megerősített

Batch Conclusion

Megfelel a kutatási és API-nyersanyag-követelményeknek

Átment

 

Hogyan szintetizálódik az enfuvirtid-acetát?

 

Az enfuvirtid-acetátot az Fmoc szilárd{0}}fázisú peptidszintézisével állítják elő. 36-aminosavból álló hosszú szekvenciája miatt a termeléshez ismételt aminosav-kapcsolás, gondos védőcsoport-eltávolítás és fejlett, többlépcsős tisztítási folyamatok szükségesek.

 

A tipikus gyártási lépések a következők: Gyanta betöltés → Szekvenciális Fmoc csatolás → Hasítás → Globális védőcsoport-eltávolítás → Több-lépcsős HPLC tisztítás → Acetát sóképzés → Vákuumos liofilizálás → QC tesztelés → Tétel felszabadulás

 

Mi a teljes enfuvirtid-acetát-peptid gyártási munkafolyamat?

 

A HDM BIO teljesen nyomon követhető, ellenőrzött peptidgyártási eljárásokat alkalmaz az Enfuvirtide Acetate API-hoz, és a precíz, hosszú{0}}láncú aminosav-összeállításra összpontosít az érintetlen peptidszekvencia garantálása érdekében.

 

Gyártási munkafolyamat

Nyersanyag-ellenőrzés → Hosszú{0}}láncú Fmoc SPPS szekvenciális csatolás → Gyanta hasítás és globális védőfelszerelés → Több-lépcsős HPLC-tisztítás → Acetát-sóképzés → Vákuumos liofilizálás → minőségellenőrzési tesztelés → tételes COA-kiadás → lezárt könnyű csomagolás-

 

QC ellenőrzési munkafolyamat

Bejövő nyersanyag minőségellenőrzése → -folyamat közbeni gyártás megfigyelése → HPLC tisztasági vizsgálat → tömegspektrometriás azonosságellenőrzés → nedvesség és nehézfém vizsgálat → maradék oldószer észlelése → végső tétel-kibocsátás jóváhagyása

 

A folyamat főbb elemei

Az optimalizált hosszú{0}}láncú peptid-kapcsolási technológia hatékonyan csökkenti a hiányzó-amino-szennyeződéseket, és biztosítja a peptidszekvencia teljes integritását. Minden gyártási folyamatot minősített peptidgyártó létesítményekben hajtanak végre, teljes nyersanyag-nyomonkövethetőség mellett. A többlépcsős, nagy pontosságú-HPLC tisztítás alaposan eltávolítja a szintézis melléktermékeit és a maradék szennyeződéseket. A vákuumos liofilizálás és a fényálló, zárt csomagolás hatékonyan megőrzi a peptid stabilitását szállítás és alacsony hőmérsékleten történő tárolás során.

 

Melyek az Enfuvirtide Acetate API fő alkalmazási forgatókönyvei?

 

  • HIV virológiai kutatások: gp41-mediált membránfúziós mechanizmus kísérletek
  • Antiretrovirális farmakológiai kutatások: vírusbejutást gátló ligandumkötő vizsgálat
  • Gyógyszerészeti K+F köztes termék: nyersanyag az új, HIV peptid elleni gyógyszerkészítmények előzetes fejlesztéséhez{0}}
  • Orvosbiológiai reagensek előkészítése: laboratóriumi referenciastandardok és kísérleti reagensek
  • Vírusos gyógyszerrezisztencia mechanizmus és inhibitor szűrési kutatás

 

Mit kell ellenőrizniük a vásárlóknak az Enfuvirtide Acetate API por vásárlása előtt?

 

A professzionális vásárlóknak és a K+F intézményeknek ellenőrizniük kell az alapvető termék- és beszállítói képesítéseket az Enfuvirtide Acetate API por vásárlása előtt, hogy elkerüljék az instabil kísérleti adatokat és a szállítási kockázatokat:

  • Hiteles köteg{0}}specifikus COA és teljes minőség-ellenőrzési jelentések
  • Hivatalos HPLC tisztasági kromatogram és kapcsolódó anyagelemzési adatok
  • LC-MS molekuláris azonosság megerősítése és teljes peptidszekvencia-ellenőrző jelentés
  • Teljesítse a nyersanyagok és a feldolgozási eljárások gyártási nyomon követhetőségi nyilvántartását
  • Normál alacsony{0}}hőmérsékletű tárolási és vákuumzárású csomagolási feltételek
  • Stabil tömeggyártási kapacitás a hosszú távú{0}}projekt együttműködés támogatásához
  • Teljes exportdokumentumok és professzionális,{0}}határokon átnyúló logisztikai támogatás

 

Miért válasszon kínai enfuvirtid-acetát API beszállítót?

 

Kína az elmúlt években a csúcskategóriás-hosszú{1}}láncú peptidek globális központi gyártóbázisává vált, kiforrott és költséghatékony Fmoc SPPS ipari rendszerekkel, fejlett több-lépcsős HPLC tisztítási technológiával és teljes peptidminőség-ellenőrző rendszerekkel. A tengerentúli beszállítókkal összehasonlítva a kínai peptidgyártók nyilvánvaló előnyökkel rendelkeznek a hosszú{5}}láncú peptidszintézis hozamában, a tételek stabilitásában és a személyre szabott szolgáltatási rugalmasságban.

 

Professzionális kínai Enfuvirtide Acetate API beszállítóként a HDM BIO az ultra-hosszú peptidek kutatás-fejlesztésére és gyártására összpontosít, megoldja a 36-amino-savpeptid szintézis szennyeződéseinek és hiányzó szekvenciájának technikai fájdalmait, valamint nagy-tisztaságú T20-as dokumentumokat, rugalmas mintákat és egyedi minőségű peptideket, teljes mintákat és egyedi készleteket biztosít az ügyfeleknek. peptidszintézis szolgáltatások.

 

Hogyan válasszunk megbízható enfuvirtid-acetát peptid szállítót?

 

A globális kutatóintézeteknek és a gyógyszerészeti K+F csoportoknak ellenőrizniük kell a következő kritériumokat az Enfuvirtide Acetate peptid API tömeges beszerzésekor, hogy elkerüljék az instabil kísérleti adatokat és az ellátási kockázatokat:

  • HPLC teljes tisztasági jelentés és teljes kapcsolódó anyagok profilja
  • LC-MS molekuláris azonosság megerősítése és teljes peptidszekvencia ellenőrzése
  • Kötegelt{0}}exkluzív COA és teljes gyártási nyomon követési nyilvántartás
  • Stabil hosszú{0}}láncú peptidszintézis kapacitás hosszú távú kutatási projektekhez{1}}
  • Professzionális képesség hosszú vírusellenes peptidszintézishez és tisztításhoz
  • Teljes kiviteli dokumentáció és vámkezelési támogatás
  • Professzionális technikai támogatás a peptidek feloldásához és kísérleti alkalmazáshoz

 

Milyen tényezők befolyásolják az enfuvirtid-acetát-peptid tömegárát?

 

Az Enfuvirtide Acetate peptide API tömeges árajánlat több beszerzési feltételtől függ: tisztasági fokozat, további analitikai vizsgálati tételek, teljes rendelési mennyiség, testreszabott csomagolási előírások, tanúsítási követelmények és nemzetközi logisztikai célállomások.

 

HDM BIO provides tiered bulk pricing policies. We support milligram-level exploratory experiment samples, medium-batch continuous research supply and large-scale bulk wholesale. Custom modified peptide synthesis service is available upon request. Contact our sales team to get the latest real-time quotation and production lead time.

 

Miért válassza a HDM BIO-t enfuvirtid-acetát-peptid szállítójának?

 

  • 10+ éves professzionális, hosszú-láncú vírusellenes peptidgyártási tapasztalat Kínában
  • Érett, optimalizált Fmoc SPPS gyártósor az ultra-hosszú peptidszintézishez
  • Minősített peptidgyártó létesítmény, ISO és HACCP tanúsítvánnyal rendelkező minőségirányítási rendszer
  • Szigorú szekvencia-ellenőrzés és peptidstabilitás-konzisztencia-ellenőrzés
  • Teljes tétel nyomon követhetőség minden Enfuvirtide Acetate gyártási tételhez
  • Rugalmas ellátás: laboratóriumi próbaminták kilogramm{0}}szintű tömeges API-rendelésekig
  • Globális exportszolgáltatás, amely világszerte több mint 70 országot fed le
  • Professzionális peptidtechnikai csapat, amely támogatja a virológiai kísérleti tanácsadást

 

Mik a gyakran ismételt kérdések az enfuvirtid-acetáttal kapcsolatban?

 

K: Hol vásárolhatok Enfuvirtide Acetate peptidet ömlesztve Kínából?

V: A globális kutatási ügyfelek kiváló{0}}minőségű Enfuvirtide Acetate API-t vásárolhatnak közvetlenül a HDM BIO-tól. Milligramm{2}}szintű kutatási mintákat szállítunk nagy tömeges megrendelésekhez, lépcsőzetes árképzéssel, teljes minőségi dokumentumokkal és világméretű szállítási támogatással.

 

K: Milyen minőségi dokumentumok állnak rendelkezésre az enfuvirtid-acetáthoz?

V: Minden köteg fel van szerelve köteg{0}}specifikus COA-val, HPLC-jelentéssel, LC-MS-azonosító adatokkal, MSDS-szel. ISO, HACCP és egyéb tanúsító dokumentumokat is tudunk biztosítani a globális beszerzési szabványoknak való megfelelés érdekében.

 

K: Mi az enfuvirtid-acetát alapvető kutatási értéke?

V: Az enfuvirtid-acetát egy klasszikus HIV-1 fúziót gátló peptid, amelyet széles körben használnak kísérleti anyagként vírusellenes alapkutatásokhoz és peptidgyógyszerek fejlesztéséhez.

 

K: Milyen tisztaságú az Enfuvirtide Acetate peptid API?

V: Standard specifikáció Nagyobb vagy egyenlő, mint 98% HPLC. A magasabb tisztasági fokozatok testreszabhatók az Ön kísérleti igényei szerint.

 

K: Mi az Enfuvirtide Acetate CAS-száma?

V: A CAS regisztrációs száma 159519-65-0.

 

K: Hogyan kell tárolni az Enfuvirtide Acetate liofilizált port?

V: Tárolja lezárva -20 fokon, kerülje a fényt és a nedvességet. A peptid stabilitásának megőrzése érdekében meg kell akadályozni az ismételt fagyasztási-olvadási ciklusokat.

 

K: Az enfuvirtid ugyanaz, mint a T20 peptid?

V: Igen. Az enfuvirtidet általában T20 peptidként ismerik, utalva a 36- aminosavból álló HIV-1 fúziós inhibitor szekvenciájára.

 

K: Hány aminosavat tartalmaz az Enfuvirtide?

A: Enfuvirtid-acetátPor36 aminosavat tartalmaz, és hosszú{1}}láncú szintetikus peptidekhez tartozik.

 

K: A HDM BIO biztosít egyedi T20 peptid szintézist?

V: Igen. A HDM BIO támogatja a testreszabott hosszú{1}}láncú peptidszintézist, a tisztítási optimalizálást és az OEM liofilizálási szolgáltatásokat.

 

K: Miért nehéz az enfuvirtid peptid előállítása?

V: Hosszú, 36-amino-savszekvenciája, több kapcsolási ciklusa és szigorú, teljes hosszúságú szekvencia-ellenőrzési követelmények miatt.

 

K: A HDM BIO a T20 peptid szállítója?

V: Igen. A HDM BIO egy professzionális T20 peptid beszállító, amely képes nagy tisztaságú Enfuvirtide Acetate (T20 peptid) előállítására teljes szekvencia-ellenőrzéssel, mintavizsgálatok és tömeges exportrendelések támogatásával.

 

K: Mi az Enfuvirtide Acetate API por ára?

V: A tömeges ár a tisztasági specifikációtól, a rendelési mennyiségtől, a csomagolási követelményektől és az analitikai vizsgálati követelményektől függ. A HDM BIO testreszabott árajánlatot biztosít kutatási mintákhoz, kísérleti tételekhez és tömeges API-megrendelésekhez.

 

K: Mi az Enfuvirtide Acetate API por MOQ-ja?

V: A MOQ a tisztasági követelményektől, a csomagolási specifikációtól és a projekt igényeitől függ. A HDM BIO támogatja a kutatási mintákat, a kis tételeket és a tömeges beszerzést, hogy megfeleljen a különböző K+F és gyártási igényeknek.

 

K: Tud enfuvirtid-acetát mintát adni tömeges vásárlás előtt?

V: Igen, a kutatási minták és a kötegelt dokumentáció biztosítható a minősítés értékeléséhez és a kísérleti ellenőrzéshez a tömeges rendelési együttműködés előtt.

 

K: Mennyi ideig tart az enfuvirtid-acetát előállítása?

V: A gyártási idő a rendelési mennyiségtől, a tesztelési követelményektől és a testreszabási előírásoktól függ. Megerősítjük a pontos szállítási ciklust az ügyfél tényleges rendelési igényei szerint.

 

Gyár

eledoisin-acetate-powder-factory-production-01.webp

eledoisin-acetate-powder-cleanroom-workshop-02.webp

eledoisin-acetate-powder-lab-testing-03.webp

Bizonyítvány

eledoisin-acetate-coa-certificate-01.webp eledoisin-acetate-supplier-qualification-cert-02.webp

Szállítás és csomagolás

eledoisin-acetate-powder-bulk-export-shipping.webp

Hogyan kérhet enfuvirtid-acetát COA-t, mintákat és tömeges árajánlatot?

 

Egyablakos-teljes körű-szolgáltatási támogatást nyújtunk globális szintenEnfuvirtid-acetátPortömeges beszerzés és központi idegrendszeri peptid kutatási projektek:

 

✅ Ingyenes köteg{0}}specifikus COA, HPLC és LC-MS tesztjelentések

✅ MSDS biztonsági adatlap és teljes GMP/ISO export tanúsítási dokumentumok

✅ Egyedi tömeges API többszintű nagykereskedelmi árképzés és rugalmas MOQ támogatás

✅ Ingyenes gyógyszeripari K+F minta alkalmazási szolgáltatás

✅ Professzionális PLG analóg peptid és központi idegrendszeri kutatás technikai támogatás

 

COA kérése Tömeges árképzési kérelem minta beszerzése

 

WhatsApp: +86 19991242181

Email:sales@hdmbio.com

Népszerű tags: enfuvirtid-acetát por, Kína enfuvirtid-acetát por gyártók, beszállítók, gyár, 17α-ösztradiol, 2 Metoxiösztradiol por, Ösztradiol-cipionát por, Fezolintant por, Lidokain por, Tetrakain por

A szálláslekérdezés elküldése

whatsapp

Telefon

E-mailben

Vizsgálat

táska