Cilengitide por|Nagy tisztaságú ciklikus RGD peptid API gyártó CAS 188968-51-6

Alapvető értékesítési pontok

✅ GMP{0}}Igazított ciklikus peptidgyártás

✅ Nagyobb vagy egyenlő, mint 98% HPLC tisztaság és teljes ciklizáció igazolva

✅ Kötegelt COA és teljes minőségbiztosítási dokumentáció minden tételhez

✅ Globális tömeges export és teljes vámügyi támogatás

✅ Egyedi ciklikus peptid szintézis és OEM szolgáltatás

Mi az a Cilengitide API?

Cilengitide poregy szintetikus ciklikus RGD peptid API intermedier, amelyet integrin{0}}célzott gyógyszerészeti kutatásokhoz, onkológiai-mechanizmus-tanulmányokhoz és peptid gyógyszerfejlesztéshez gyártanak. A mag RGD (Arg-Gly-Asp) szekvenciát tartalmazó klasszikus ciklikus pentapeptidként szelektíven megcélozza és gátolja a v 3 és v 5 integrineket, alapvető gyógyszerészeti intermedierként szolgálva a tumor angiogenezisben, a sejtadhézióban és a rákgyógyszer-kutatásban.

Szigorú GMP{0}}hozzáigazított gyártási protokollok szerint, precíz fej---ciklizációs vezérléssel és több-lépcsős gradiens HPLC-tisztítással készült Cilengitide API-nk teljes ciklikus szerkezettel, stabil célkötési aktivitással és megbízható köteg---konzisztenciával rendelkezik. Professzionális kínai Cilengitide tömeges beszállítóként a HDM BIO egy-ablakos API tömeges ellátást, egyedi ciklikus peptidszintézist és teljes körű műszaki támogatást biztosít a globális gyógyszeripari vállalatok és kutatólaboratóriumok számára.

Melyek a Cilengitide API hivatalos minőségi előírásai?

Minden gyártási tételCilengitide porszigorú analitikai tesztelésnek vetik alá a HDM BIO házon belüli minőségellenőrző laboratóriumában-, minden tömeges megrendelés esetén egyedi kötegelt COA-val.

Tétel	Specifikáció	Eredmény
Megjelenés	Fehér vagy tört{0}}fehér por	Következetes
Tisztaság (HPLC)	98%-nál nagyobb vagy egyenlő	99.31%
MS Identity	A referenciaszabványnak megfelelő	Megerősített
Következtetés	Kozmetikai alapanyag szükséglet	Átment

Mi a Cilengitide API hatásmechanizmusa?

Nagy{0}}affinitású GnRH antagonista peptid API-ként a Cetrorelix Acetate kompetitív módon elfoglalja a GnRH receptorokat az agyalapi mirigy gonadotrófjain, és gyorsan gátolja az LH és FSH szekréciót kezdeti hormonális stimuláció nélkül. Széles körben alkalmazzák a HPG tengely szabályozásának kutatásában, a reproduktív endokrin mechanizmusok tanulmányozásában és az új fogamzásgátló és termékenységi gyógyszerek fejlesztésében.

Jogi nyilatkozat: Ez a peptid API kizárólag gyógyszerészeti kutatás-fejlesztésre és laboratóriumi kutatásra szolgál, közvetlen klinikai beadásra nem.

Hogyan hasonlítható össze a Cilengitide más RGD és integrin peptidekkel?

Peptid termék	Peptid típus	CAS szám
Cilengitide	Ciklikus RGD integrin inhibitor	188968-51-6
Lineáris RGD peptid	Lineáris integrin ligand peptid	99896-85-2
iRGD peptid	Tumor{0}}behatoló RGD peptid	1392278-76-0
Dezintegrin peptid	Integrin{0}}kötő antagonista peptid	/

Mi a Cilengitide gyártási folyamata?

A HDM BIO nagy{0}}tisztaságú Cilengitide ciklikus peptid API-t gyárt szabványosított, teljesen nyomon követhető GMP-szintézis munkafolyamatokon keresztül, a precíz ciklikus szerkezetképzésre és a szennyeződések szabályozására összpontosítva.

Gyártási munkafolyamat

Nyersanyag-ellenőrzés → Fmoc SPPS szekvenciális csatolás → Fej{0}}--Farok ciklikusság szabályozása → Gyanta hasítás és globális védőfelbontás → Több-fokozatú, nagy-pontos HPLC-tisztítás → Vákuumos liofilizálás → Teljes minőségbiztosítási tesztelés → Batch-zárású COA-kiadás

QC ellenőrzési munkafolyamat

Bejövő nyersanyag minőségellenőrzése → -folyamat közbeni valós idejű-figyelés → HPLC tisztaság-észlelés → LC-MS szerkezeti ellenőrzés → ciklizálás teljességének vizsgálata → nedvesség és nehézfémek vizsgálata → maradék oldószer észlelése → végső tétel-kibocsátás jóváhagyása

A folyamat főbb elemei

A fej{0}}-farok{1}}ciklizálási procAz edure a Cilengitide gyártás kritikus minőség-ellenőrzési lépése. Pontos paraméterszabályozást alkalmazunk, hogy elkerüljük a lineáris peptidmaradékokat és az érvénytelen izomereket, biztosítva a 100%-ban teljes ciklikus konformációt. A többlépcsős gradiens HPLC-tisztítás alaposan eltávolítja a szintézis melléktermékeit és nyomokban előforduló szennyeződéseit, így stabilizálja a 98%-os vagy annál nagyobb API-tisztaságot. A GMP-szabványos liofilizálás és a zárt csomagolás garantálja a hosszú távú szerkezeti és biológiai stabilitást.

Hogyan válasszunk megbízható Cilengitide-szállítót Kínában?

A globális gyógyszervásárlóknak és kutatóintézeteknek a következő alapvető mutatókat kell ellenőrizniük a Cilengitide API tömeges beszerzésekor, hogy biztosítsák a kísérleti pontosságot és a beszerzési megfelelőséget:

Hivatalos HPLC teljes tisztasági jelentés és teljes szennyeződési profil adatok
LC-MS molekuláris azonosság ellenőrzése és teljes ciklizációs szerkezet megerősítése
Kötegelt{0}}exkluzív COA és teljes gyártási minőségi nyomonkövetési nyilvántartás
Professzionális ciklikus peptidszintézis képesítés és GMP{0}}hozzáigazított gyártóműhely
Stabil tömeges szállítási kapacitás hosszú távú{0}}gyógyszerészeti K+F projektekhez
Komplett nemzetközi exportdokumentáció és vámkezelési támogatás
Professzionális technikai csapat ciklikus RGD peptid alkalmazási konzultációhoz

Mennyi a Cilengitide API ára?

A Cilengitide API ára a tisztasági követelményektől, a tétel méretétől, a testreszabott analitikai vizsgálati csomagtól, a személyre szabott csomagolási előírásoktól és a nemzetközi export célállomásától függ.

A tömeges árajánlatot több tényező befolyásolja: személyre szabott, nagy-tisztaságú besorolás, további professzionális tesztelési tételek, rendelési tételek mennyisége, dedikált dokumentum-tanúsítási csomagok és globális logisztikai módszerek. A tömeges megrendelésekhez többszintű kedvezményes árat biztosítunk. Lépjen kapcsolatba értékesítési csapatunkkal, hogy megkapja a legújabb, személyre szabott nagykereskedelmi árajánlatot és szállítási ciklust.

Miért válassza a HDM BIO-t Cilengitide API szállítójaként?

10+ éves professzionális ciklikus RGD peptid API gyártási tapasztalat Kínában
Speciális fej{0}}--ciklizációs technológia a teljes ciklikus peptidszerkezet biztosítására
GMP-tiszta műhely és szabványosított Fmoc SPPS gyártósor
ISO és HACCP kettős tanúsítvánnyal rendelkező minőségbiztosítási rendszer, teljes tételes nyomonkövethetőség menedzsment
Szigorú HPLC+LC-MS+ciklizációs hármas tesztelés az API-szintű minőség garantálása érdekében
Rugalmas ellátás: K+F minták, kísérleti tételek és nagy{0}}tömeges nagykereskedelem
Globális exportszolgáltatás 70+ országra, teljes vámokmányokkal
Professzionális peptidtechnikai csapat{0}}egyablakos K+F megoldási támogatást nyújt

Hogyan kell tárolni és kezelni a Cilengitide API-t az optimális stabilitás érdekében?

Tárolási feltételek: Zárja le szorosan és tárolja -20 fokon, száraz, sötét és alacsony hőmérsékletű környezetben
Kezelési megjegyzés: Kerülje az ismételt fagyás{0}}felolvasztási ciklusokat és a nedvességnek való kitettséget; pormentes, száraz környezetben készítsen oldatokat
Felhasználhatósági idő: 2 év normál, zárt, alacsony hőmérsékletű tárolási körülmények között{1}}
Biztonsági specifikáció: Kizárólag gyógyszerészeti kutatás-fejlesztéshez és laboratóriumi kutatáshoz, közvetlen klinikai felhasználásra nem

Melyek a Cilengitide API fő alkalmazási forgatókönyvei?

Onkológiai kutatások: Tumor angiogenezis, sejtinvázió és tumornövekedési mechanizmus kísérletek
Érbiológiai kutatások: Integrin{0}}közvetített endothelsejt-funkció és vaszkuláris remodelling vizsgálatok
Sejtbiológiai kutatások: Extracelluláris mátrix kölcsönhatás, sejtadhézió és migrációs mechanizmus kutatása
Gyógyszerészeti K+F köztes: Integrin{0}}célzott daganatellenes peptid{1}}gyógyszerkészítmény-fejlesztés
Orvosbiológiai reagensek előkészítése: Nagy{0}}tisztaságú laboratóriumi referenciastandardok és kísérleti kontrollreagensek

Mi a Cilengitide API GYIK?

K: Mi a Cilengitide API CAS-száma?

V: A Cilengitide API hivatalos egységes CAS-regisztrációs száma 188968-51-6, amely a ciklikus RGD integrin inhibitor peptid globális szabványos kémiai azonosítása.

K: Hol gyártják a Cilengitide API-t?

A: Cilengitide pora HDM BIO GMP{0}}illesztett ciklikus peptideket gyártó üzemében gyártják Kínában, szabványosított Fmoc SPPS szintézist és precíz ciklizálási technológiát alkalmazva, teljes globális tömeges export támogatással.

K: Milyen a Cilengitide API por tisztasága?

V: A HDM BIO szabványos Cilengitide API-t szállít 98%-os vagy annál nagyobb HPLC tisztaságú. Mindegyik tétel szigorú HPLC tisztasági kimutatáson és LC-MS szerkezeti ellenőrzésen esik át, kérésre személyre szabott, magasabb tisztaságú specifikációkkal.

K: A Cilengitide nagy mennyiségben elérhető?

V: Igen. A HDM BIO támogatja a Cilengitide API teljes-léptékű tömeges szállítását, beleértve a kísérleti próbatételeket és a nagy-méretű kereskedelmi tömeges rendeléseket, rugalmas MOQ-val és többszintű tömeges árképzéssel.

K: Hol vásárolhatok Cilengitide peptid API-t Kínából?

V: A globális ügyfelek megvásárolhatják a nagy-tisztaságú Cilengitide ciklikus peptid API-t közvetlenül a HDM BIO-tól, egy professzionális kínai-alapú GMP ciklikus peptid gyártótól. Teljes körű dokumentumtámogatást, egyedi szintézis szolgáltatást és globális háztól{3}}házig{4}}szállítást biztosítunk.

K: A Cilengitide ciklikus RGD peptid?

V: Igen. A Cilengitide egy szintetikus ciklikus pentapeptid teljes RGD magszekvenciával, amelyet kifejezetten a nagy-hatékonyságú integringátlási kutatáshoz és gyógyszerfejlesztéshez terveztek.

K: Milyen dokumentumokat biztosítanak a tömeges Cilengitide API-rendelésekhez?

V: Minden tétel fel van szerelve exkluzív tétel-COA-val, HPLC tisztasági jelentéssel, LC-MS szerkezeti ellenőrzési adatokkal, ciklizálási vizsgálati jelentéssel, MSDS-szel és teljes exporttanúsítási dokumentumokkal.

K: Hogyan kell tárolni a Cilengitide API port?

V: Tárolja szorosan lezárva, -20 fokon, fénytől és nedvességtől védve. Kerülje az ismételt fagyasztás-olvasztás ciklusokat a ciklikus peptid szerkezeti stabilitásának és biológiai aktivitásának megőrzése érdekében.

Tudományos tartalom áttekintése

Felülvizsgálta: HDM BIO Peptide Chemistry Expert Team

Szakértelem: - Fmoc szilárdfázisú peptidszintézis technológia - Ciklikus peptidszintézis és fej{2}}--fej--ciklizáció optimalizálás - RGD peptid tervezés és integrin-célzott peptidkutatás - Magas{7}}HPLC{7}tisztítási pontosság és szennyeződés}} peptid API minőségirányítási rendszer

Áttekintési kör: Molekuláris azonosság ellenőrzése, ciklikus peptid folyamat validálása, minőségellenőrzési specifikációnak való megfelelés, gyógyszerészeti API alkalmazási alkalmasság

Utoljára frissítve: 2026. július

Gyártó: HDM BIO

Elhelyezkedés: Kína

Minőségi szabványok: GMP{0}}igazított gyártási környezet, ISO és HACCP tanúsítvánnyal rendelkező minőségirányítás

Rendeltetésszerű használat: Csak gyógyszerészeti K+F, laboratóriumi kutatás és API köztes gyártási célra. Nem alkalmas közvetlen klinikai beadásra embereknek vagy állatoknak.

Fontos szabályozási megjegyzés

A Cilengitide egy gyógyszerészeti ciklusos peptid API intermedier, amelyet kizárólag tudományos kutatási, gyógyszerészeti intermedier fejlesztési és reagensgyártási célokra szállítanak. Az oldal teljes tartalma B2B beszerzési referenciaként szolgál. A vásárlóknak be kell tartaniuk a helyi regionális szabályozási politikákat.