Tylvalosin Tartrate API CAS 63428-13-7|Nagyobb vagy egyenlő, mint 98% állatgyógyászati makrolid antibiotikum, kínai gyártó

Kulcsfontosságú értékesítési pontok

✓ 3.-generációs állat-exkluzív makrolid (fél-szintetikus)

✓ Intracelluláris felhalmozódás (2-8,5-szer magasabb, mint a tilmikozin)

✓ Kettős hatás: antibakteriális + anti-PRRSV aktivitás

✓ TLR4/NF-κB útvonalgátlás (Host-Directed Antiviral)

✓ Víz{0}}oldható tartarát só (ivóvízkész)

✓ Sertés légzőszervi és bélrendszeri betegségek kutatása

Mi az a Tylvalosin-tartarát por?

Tylvalosin-tartarát pora tilvalozin (acetil-izovaleriltilozin) vízben-oldható tartarát sója, egy harmadik-generációs félig-szintetikus makrolid antibiotikum, amelyet tilozinból acetilezés és izovaleriláció útján nyernek. Kizárólag állatgyógyászati felhasználásra készült, és széles körben alkalmazzák a sertések légúti és bélrendszeri betegségeinek kutatásában, egyedülálló kettős antibakteriális és vírusellenes profillal.

Tartarát sóként vízben jól oldódik, így ivóvíz{0}}gyógyszerként is használható. Magas lipofilitása jelentős intracelluláris felhalmozódást tesz lehetővé, 2-8,5-szer magasabb koncentrációt érve el, mint a tilmikozin a sertés hám- és immunsejtjeiben, ami kulcsfontosságú megkülönböztető tényező a korábbi -generációs makrolidoktól.

Hogyan működik a Tylvalosin-tartarát por?

A Tylvalosin Tartarate Powder antibakteriális hatását a bakteriális riboszóma 50S alegységéhez kötődve fejti ki, blokkolja a peptidlánc megnyúlásához szükséges transzlokációs lépést és gátolja a bakteriális fehérjeszintézist. Antibakteriális aktivitásán túl, egyedülálló gazda-irányított vírusellenes mechanizmust mutat: a TLR4/NF-κB jelátviteli útvonal aktivációjának elnyomásával gátolja a celluláris piroptózist és korlátozza a PRRSV (sertés szaporodási és légzőszervi szindróma vírus) replikációját különböző vírusok között.

Ez a kettős antibakteriális és immunmoduláló mechanizmus teszi lehetővéTylvalosin-tartarát pormegkülönböztető referenciavegyület a sertések légzőszervi betegségei komplexumának (PRDC) és a PRRSV együttes fertőzésének{0}}kutatásában. Ezenkívül gyengíti a vakcina-indukálta gyulladásos stresszt, és emeli az IFN- koncentrációját a PRRSV-immunizálás során.

Mik a Tylvalosin-tartarát por alkalmazásai?

Sertés légzőszervi betegsége (SRD): Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Streptococcus suis és Mycoplasma hyopneumoniae okozta légúti járványok készítményeinek kutatásában.
Sertés proliferatív enteropathia (PPE): Lawsonia intracellularis által okozott bélbetegségre értékelték növekvő sertésekben.
PRRSV Co{0}}Infection Research: Azt vizsgálták, hogy képes csökkenteni a PRRSV vírusterhelését a szérumban és a szövetekben, enyhíteni a tüdőkárosodást és javítani a fertőzött sertések átlagos napi gyarapodását.
Vakcina-adjuváns kutatás: A PRRSV{0}}inaktivált vakcina immunizálás során a gyulladásos stressz csillapítására és az immunválasz javítására irányul.
Baromfikutatás: Brojlercsirkékben légúti és szisztémás bakteriális fertőzések elleni védekezés céljából értékelték.

Mi a különbség a tilvalozin és a tilvalozin-tartarát között?

Funkció	Tylvalosin	Tilvalozin-tartarát
CAS	63409-12-1	63428-13-7
Forma	Szabad alap	Tartarát só
Molekuláris képlet	C53H87NO19	C5₃H87NO19·C4H6O6
Molekulatömeg	1042.26	1192.34
Oldhatóság	Szerves oldószerek	Vízben jól oldódik
Tipikus használat	Kutatási szabvány	Ivóvíz / belsőleges oldat

Hogyan hasonlítható össze a tilvalozin-tartarát más állatgyógyászati makrolidokkal?

Funkció	Tilvalozin-tartarát	Tilmikozin-foszfát	Tilozin-tartarát
CAS	63428-13-7	137330-13-3	74610-55-2
Generáció	3. (félig{1}}szintetikus)	2. (fél-szintetikus)	1. (természetes)
Származás	Acetil-izovaleril-tilozin	A tilozinból származik	Streptomyces fradiae
Intracelluláris felhalmozódás	Nagyon magas (2-8,5x tilmikozin)	Magas (tüdő{0}}célzott)	Mérsékelt
Anti-PRRSV tevékenység	Megerősítve (TLR4/NF-κB)	Vizsgálat alatt	Egyik sem
Anti-mikoplazma	Erős	Erős	Legerősebb
Elsődleges felhasználás	Sertés PRDC + PRRS	Légúti betegség	Széles körű állatorvosi

Hogyan készül a tilvalozin-tartarát por?

Tylvalosin-tartarát porfélszintetikus úton, tilozinból állítják elő, a 3--helyzetben szelektív acetilezéssel és a 4B-helyzetben izovalerilációval, majd tartarát sóképzéssel, tisztítással és kristályosítással.

Nyersanyag minőségellenőrzés → Tilozin kiindulási anyag → Acetilezés (3-pozíció) → Izovalerilezés (4B-pozíció) → Tartarát-sóképződés → Tisztítás → Kristályosítás → Szárítás → Végső minőségellenőrzés → Csomagolás

A HDM BIO szabályozza a kulcsfontosságú reakció-,-sóképződési, tisztítási és kristályosodási paramétereket az egyenletes tisztaság, vízoldhatóság és tételminőség megőrzése érdekében.

Minőségi előírások

Tesztelem	Standard	Tipikus eredmény
Megjelenés	Fehér vagy tört{0}}fehér por	Következetes
Vizsgálat (HPLC)	98%-nál nagyobb vagy egyenlő	99.1%
Személyazonosság (IR)	Megfelel a referencia szabványnak	Megerősített
Borkősav tartalom	11.0–15.0%	13.2%
Kapcsolódó anyagok	A specifikáción belül	Pass
Szárítási veszteség	5,0% vagy annál kisebb	1.8%
Maradék gyújtáson	0,5% vagy annál kisebb	Megfelelő
Nehézfémek	10 ppm vagy annál kisebb	Megfelelő
pH (1%-os oldat)	5.0–7.5	6.1

Milyen minőség-ellenőrzési vizsgálatokat végeznek a tilvalozin-tartarát por esetében?

Minden köteg több{0}}lépcsős minőségellenőrzésen esik át a kiadás előtt, hogy ellenőrizzék az azonosságot, a tisztaságot, a tartaráttartalmat és a fizikai tulajdonságokat.

Nyersanyag minőségellenőrzés → In-folyamatszabályozás → HPLC-vizsgálat → IR-azonosság-ellenőrzés → borkősavtartalom → kapcsolódó anyagok (HPLC) → száradási veszteség → nehézfémek → gyulladási maradék → pH-teszt → végső tétel felszabadítása

A kulcsfontosságú értékelések közé tartozik az infravörös (IR) spektroszkópiával történő azonosítás, a HPLC aktív tartalom vizsgálata, a borkősavtartalom meghatározása, a kapcsolódó anyagok elemzése, a szárítási veszteség, a nehézfém határértékek, a gyulladási maradék és a pH ellenőrzése. Minden kereskedelmi tételt köteg{1}}specifikus COA és megfelelő analitikai dokumentáció támogat a bejövő minőségellenőrzés és a beszállítói minősítés tekintetében.

Milyen tényezők befolyásolják a tilvalozin-tartarát por tömeges árát?

A tilvalozin-tartarát por tömeges árképzését számos kulcsfontosságú tényező határozza meg:

Kezdő anyagköltségek: A tirozin nyersanyagának elérhetősége és ára közvetlenül befolyásolja a félszintetikus gyártási költségeket{0}.
Tisztaság és tartarát fokozat: Magasabb vizsgálati százalékok, szigorú tartarát-tartalom-ellenőrzés és szennyeződés-specifikációk előállítása többe kerül.
Szabályozási megfelelőség és tanúsítás: A konzisztens COA-val és teljes exportdokumentációval rendelkező GMP{0}}standard API-kötegek magasabb árat igényelnek, mint a nem-tanúsítvánnyal rendelkező alternatívák.
Rendelési mennyiség: A nagy-ipari vagy nagykereskedelmi szerződések nagyobb-kilogrammonkénti engedményeket kapnak, mint a kis-köteges speciális megrendelések.
Logisztika és földrajz: A szállítási távolság, a nedvesség-{0}}záró csomagolási követelmények és a vámszabályok betartása növeli a szállítási költséget.

Lépjen kapcsolatba a HDM BIO-val az aktuális árajánlatért és{0}}mennyiségalapú árakért.

Miért válassza a HDM BIO-t tilvalozin-tartarát-por szállítójának?

Nagy-tisztaságú (nagyobb vagy egyenlő, mint 98% / tipikus 99%+) harmadik-generációs makrolid szabályozott tartaráttartalommal
Egyedülálló kettős antibakteriális + anti-PRRSV aktivitási profil
GMP{0}}igazított gyártás, ISO és HACCP tanúsítvánnyal rendelkező minőségbiztosítási rendszer
Teljes tétel nyomon követhetőség és teljes dokumentáció (COA, MSDS, HPLC)
Rugalmas ellátás: gramm minták a tonna{0}}szintű tömeges rendelésekig
Globális export 70+ országba teljes vámtámogatás mellett

Tömeges csomagolás, szállítás és tárolás

Csomagolás: Fóliatasakok mintákhoz és nedvességálló{0}}szálas hordók tömeges rendelésekhez.
Egyedi csomagolás: OEM címkézés elérhető.
Szállítási dokumentumok: COA, MSDS/SDS, kereskedelmi számla, csomagolási lista és vámdokumentáció elérhető a rendelési követelményeknek megfelelően.
Tárolás: Szorosan lezárva, hűvös, száraz, fénytől védett-környezetben tárolandó. Felhasználhatósági idő: 24 hónap.
Kezelés: Csak állatgyógyászati alapanyag felhasználásra; nem közvetlen klinikai beadásra.

Gyakran Ismételt Kérdések a Tylvalosin Tartarate Powderrel kapcsolatban

1. kérdés: Mi az a Tylvalosin-tartarát por?

V: A tilvalozin (acetilizovaleritilozin) vízben-oldható tartarát sója, a tilozinból származó, harmadik-generációs félig-szintetikus makrolid antibiotikum, amelyet állatgyógyászati nyersanyagként szállítanak sertések légúti és PRRSV-kutatási készítményeihez.

Q2: Mi a CAS-szám?

A: 63428-13-7 (tartarát só); A tilvalozin szabad bázisa 63409-12-1.

3. kérdés: A Tylvalosinnak van vírusellenes hatása?

V: Igen. Kimutatták, hogy a tilvalozin-tartarát gátolja a PRRSV-replikációt azáltal, hogy elnyomja a TLR4/NF-κB jelátviteli útvonalat és a celluláris piroptózist, csökkenti a vírusterhelést és a tüdőkárosodást a fertőzött sertésekben.

Q4: Hogyan működik?

V: A bakteriális 50S riboszomális alegységhez kötődik, hogy gátolja a fehérjeszintézist, és emellett modulálja a gazdaszervezet immunrendszerét (TLR4/NF-κB), hogy korlátozza a PRRSV replikációját.

5. kérdés: Miben különbözik a Tylvalosin a Tilmikozintól?

V: A tilvalozin 2–8,5-szer nagyobb intracelluláris felhalmozódást ér el, mint a tilmikozin, és megerősítette az anti-PRRSV aktivitást, míg a tilmikozin elsősorban a tüdőt célozza meg, vírusellenes hatásai még mindig vizsgálat alatt állnak.

6. kérdés: Milyen dokumentumokat mellékelnek az egyes tételekhez?

V: A köteg{0}}specifikus COA, HPLC-jelentés, IR-azonosító rekordok, tartaráttartalom-adatok, MSDS/SDS és a vonatkozó exportdokumentáció elérhető a rendelési követelményeknek megfelelően.

Q7: Milyen tisztaságot szállít?

A: Standard Nagyobb vagy egyenlő, mint 98% HPLC; tipikus tétel eredménye 99%. Igény szerint magasabb fokozatok is elérhetők.

Q8: Hol vásárolhatom meg Kínából?

V: A HDM BIO ömlesztett tilvalozin-tartarát port szállít kötegelt COA-val és globális exporttámogatással.

9. kérdés: Mennyibe kerül a Tylvalosin Tartarate Powder?

V: A tömeges ár a tilozin kiindulási anyagköltségétől, a tisztaságtól/tartarát minőségtől, a szabályozási megfeleléstől, a rendelési mennyiségtől és a logisztikától függ. Lépjen kapcsolatba a HDM BIO-val aktuális árajánlatért.

10. kérdés: Ez a termék humán klinikai felhasználásra szolgál?

V: Állatgyógyászati alapanyagként szállítják, és nem közvetlen klinikai beadásra szolgál. Az anyagból készült késztermékeknek meg kell felelniük a vonatkozó helyi szabályozási követelményeknek.