Neomicin-szulfát API CAS 1405-10-3|Nagyobb vagy egyenlő, mint 98% aminoglikozid állatgyógyászati antibiotikum, kínai gyártó

Kulcsfontosságú értékesítési pontok

✓ Aminoglikozid antibiotikum a Streptomyces fradiae-ből

✓ Irreverzibilis 30S riboszómális kötés (16S rRNS A-hely)

✓ Orális, nem{0}}felszívódó - bél-szintű antibakteriális hatás

✓ Aktív Gram{0}}negatív aerobok (E. coli, Salmonella) ellen

✓ Nagyobb vagy egyenlő, mint 630 ug/mg hatékonyság, fehértől világossárgáig terjedő por

✓ Haszonállatok és baromfi gyomor-bélrendszeri fertőzésekkel kapcsolatos kutatások

Mi az a neomicin-szulfát por?

Neomicin-szulfát pora neomicin vízben{0}}oldható triszulfát sója, egy aminoglikozid antibiotikum, amelyet a Streptomyces fradiae fermentációjával állítanak elő. Széles körben alkalmazzák az állatgyógyászatban haszonállatok és baromfi gyomor-bélrendszeri fertőzéseinek megelőzésére és kezelésére, és a Gram{2}}negatív aerob baktériumok, köztük az E. coli, a Salmonella és a Campylobacter fajok ellen hat.

Meghatározó farmakológiai jellemzője a nagyon alacsony orális felszívódása, ami a gyógyszert a bél lumenében koncentrálja, és különösen alkalmassá teszi a bél{0}}szintű antibakteriális hatásra. Az anaerob baktériumok eleve rezisztensek a neomicinnel szemben, és részleges vagy teljes keresztrezisztenciát mutatnak más aminoglikozidokkal.

Hogyan működik a neomicin-szulfát por?

A neomicin-szulfát por úgy fejti ki baktericid hatását, hogy visszafordíthatatlanul kötődik a 16S rRNS-hez a bakteriális 30S riboszomális alegység aminoacil-tRNS (A) helyén. Ez a kötődés konformációs változást okoz a riboszómában, ami az mRNS genetikai kódjának félreolvasásához, helytelen aminosavak beépüléséhez és abnormális fehérjék szintéziséhez vezet. Magasabb koncentrációban az aminoglikozidok a baktériumsejt membránját is károsítják, növelik a permeabilitást, és az esszenciális sejtanyagok kiszivárgását okozzák, ami végső soron a baktériumsejt pusztulását eredményezi.

Az osztódó és nyugvó{0}}fázisú baktériumok elleni aktivitása, valamint a bél-lokalizált farmakokinetikájaNeomicin-szulfát porértékes referenciavegyület az állatgyógyászati gasztrointesztinális fertőzések kutatásában és készítményfejlesztésében.

Mik a neomicin-szulfát por alkalmazásai?

Baromfi gyomor-bélrendszeri fertőzései: Csirkék, pulykák, kacsák, libák, fürj és fogoly E. coli fertőzéseinek formulázási kutatásában használják, beleértve az újszülött csirke és baromfi bélgyulladását.
Sertések bélbetegsége: Elválasztás utáni hasmenés, valamint az E. coli és Salmonella által okozott gyomor-bélrendszeri fertőzések szempontjából értékelték malacoknál és növekvő sertéseknél.
Borjú és fiatal kérődzők hasmenése: Borjak, bárányok és kecskegidák E. coli-val és Campylobacter{1}}asszociált bélgyulladásával kapcsolatban vizsgálták.
Helyi és fülgyógyászati kutatás: Bőr- és fülfertőzésekre érzékeny, érzékeny Gram{0}}baktériumokat célzó készítményeket vizsgáltak.
Bél-sterilizálási kutatás: Nem{0}}felszívódó orális profilja miatt laboratóriumi modellekben használják a bélrendszer szelektív dekontaminációjára.

Mi a különbség a neomicin és a neomicin-szulfát között?

Funkció	Neomicin	Neomicin-szulfát
CAS	1404-04-2	1405-10-3
Forma	Szabad alap	Triszulfát só
Molekuláris képlet	C₂₃H₄₆N₆O₁₃	C23H46N6O13·3H2SO4
Molekulatömeg	614.64	908.88
Oldhatóság	Vízben kevéssé oldódik	Vízben oldódik
Tipikus használat	Kutatási szabvány	Orális por / oldható por

Hogyan hasonlítható össze a neomicin-szulfát más aminoglikozidokkal?

Funkció	Neomicin-szulfát	Streptomicin-szulfát	Gentamicin-szulfát
CAS	1405-10-3	3810-74-0	1405-41-0
Származás	Streptomyces fradiae	Streptomyces griseus	Micromonospora purpurea
Strukturális osztály	4,5-diszubsztituált 2-DOS	Atipikus (nincs 2-DOS)	4,6-diszubsztituált 2-DOS
Spectrum	Gram{0}}negatív aerobok	Gram{0}}negatívok + Mycobacterium	Tágabb gramm{0}}negatív
Orális felszívódás	Nagyon alacsony (bel{0}}lokalizált)	Alacsony	Alacsony
Nefrotoxicitás	A legmagasabb az aminoglikozidok között	Alacsonyabb	Mérsékelt
Elsődleges felhasználás	GI fertőzések / lokális	Szisztémás / TB	Szisztémás fertőzések

Hogyan készül a neomicin-szulfát por?

Neomicin-szulfát pora Streptomyces fradiae fermentációjával állítják elő, hogy a neomicin szabad bázist (neomicin B és C komplexe) állítsák elő, majd extrakciót, tisztítást és triszulfát sóképzést végeznek kénsavval.

Nyersanyag minőségellenőrzés → Fermentáció (Streptomyces fradiae) → Kivonás → Tisztítás → Triszulfát-só képződés → Kristályosítás → Szárítás → Végső minőségellenőrzés → Csomagolás

A HDM BIO szabályozza a legfontosabb fermentációs, extrakciós, sóképzési és szárítási paramétereket, hogy fenntartsa a következetes tisztaságot, hatékonyságot és a tétel minőségét.

Minőségi előírások

Tesztelem	Standard	Tipikus eredmény
Megjelenés	Fehér vagy tört{0}}fehér por	Következetes
Potencia	Nagyobb vagy egyenlő, mint 630 ug/mg	660 ug/mg
Vizsgálat (HPLC)	98%-nál nagyobb vagy egyenlő	99.0%
Személyazonosság (IR)	Megfelel a referencia szabványnak	Megerősített
Szulfáttartalom	27.0–33.0%	30.1%
Kapcsolódó anyagok	A specifikáción belül	Pass
Szárítási veszteség	8,0% vagy annál kisebb	3.5%
Maradék gyújtáson	1,0% vagy annál kisebb	Megfelelő
Nehézfémek	10 ppm vagy annál kisebb	Megfelelő
pH (1%-os oldat)	5.0–7.5	6.2

Milyen minőség-ellenőrzési vizsgálatokat végeznek a neomicin-szulfát porra?

Minden egyes tétel több-lépcsős minőségellenőrzésen esik át a kiadás előtt, hogy ellenőrizzék az azonosságot, a hatékonyságot, a tisztaságot és a fizikai tulajdonságokat.

Nyersanyag minőségellenőrzés → In-Folyamatszabályozás → Mikrobiológiai potenciavizsgálat → HPLC-vizsgálat → IR-azonosság ellenőrzése → Szulfáttartalom → Kapcsolódó anyagok (HPLC) → Szárítási veszteség → Nehézfémek → Maradék gyújtáskor → pH-teszt → Végső tétel felszabadítása

A kulcsfontosságú értékelések közé tartozik a mikrobiológiai potencia vizsgálat (630 ug/mg vagy egyenlő), HPLC aktív tartalom vizsgálat, infravörös (IR) azonosítás, szulfáttartalom meghatározása, rokon anyagok elemzése, szárítási veszteség, nehézfém határértékek, gyulladási maradék és pH ellenőrzés. Minden kereskedelmi tételt köteg-specifikus COA és megfelelő analitikai dokumentáció támogat a bejövő minőségellenőrzésre és a szállítói minősítésre.

Milyen tényezők befolyásolják a neomicin-szulfát por tömeges árát?

A neomicin-szulfát por tömeges árképzését számos kulcsfontosságú tényező határozza meg:

Fermentációs költségek: A Streptomyces fradiae tenyészet, a fermentációs szubsztrátok és az extrakciós költségek közvetlenül befolyásolják a gyártási költségeket.
Hatékonysági és tisztasági fokozat: A magasabb hatékonyságú (ug/mg) és tisztasági fokozatok szigorú szennyeződés-ellenőrzéssel többe kerülnek előállítása.
Szabályozási megfelelőség és tanúsítás: A konzisztens COA-val és teljes exportdokumentációval rendelkező GMP{0}}standard API-kötegek magasabb árat igényelnek, mint a nem-tanúsítvánnyal rendelkező alternatívák.
Rendelési mennyiség: A nagy-ipari vagy nagykereskedelmi szerződések nagyobb-kilogrammonkénti engedményeket kapnak, mint a kis-kötegelt speciális megrendelések.
Logisztika és földrajz: A szállítási távolság, a nedvesség-{0}}záró csomagolási követelmények és a vámszabályok betartása növeli a kiszállási költségeket.

Lépjen kapcsolatba a HDM BIO-val az aktuális árajánlatért és{0}}mennyiségalapú árakért.

Miért válassza a HDM BIO-t neomicin-szulfátpor szállítójaként?

Nagy-tisztaságú (nagyobb vagy egyenlő, mint 98% / tipikus 99%+) aminoglikozid, szabályozott hatékonysággal (630 ug/mg vagy annál nagyobb)
Bél-lokalizált orális, nem-felszívódó profil a gyomor-bélrendszeri fertőzések kutatásához
GMP{0}}igazított gyártás, ISO és HACCP tanúsítvánnyal rendelkező minőségbiztosítási rendszer
Teljes tétel nyomon követhetőség és teljes dokumentáció (COA, MSDS, HPLC)
Rugalmas ellátás: gramm minták a tonna{0}}szintű tömeges rendelésekig
Globális export 70+ országba teljes vámtámogatás mellett

Tömeges csomagolás, szállítás és tárolás

Csomagolás: Fóliatasakok mintákhoz és nedvességálló{0}}szálas hordók tömeges rendelésekhez.
Egyedi csomagolás: OEM címkézés elérhető.
Szállítási dokumentumok: COA, MSDS/SDS, kereskedelmi számla, csomagolási lista és vámdokumentáció elérhető a rendelési követelményeknek megfelelően.
Tárolás: Szorosan lezárva, hűvös, száraz, fénytől védett-környezetben tárolandó. Felhasználhatósági idő: 24 hónap.
Kezelés: Csak állatgyógyászati alapanyag felhasználásra; nem közvetlen klinikai beadásra.

Gyakran ismételt kérdések a neomicin-szulfát porral kapcsolatban

Q1: Mi az a neomicin-szulfát por?

V: A Streptomyces fradiae fermentációval előállított aminoglikozid antibiotikum, a neomicin vízben-oldható triszulfátsója, amelyet állatgyógyászati nyersanyagként szállítanak gyomor-bélrendszeri fertőzések kiszereléséhez.

Q2: Mi a CAS-szám?

A: 1405-10-3 (szulfátsó); A neomicin szabad bázis a 1404-04-2.

3. kérdés: Felszívódik a neomicin-szulfát orálisan?

V: Nem. A neomicin rosszul szívódik fel a gyomor-bél traktusból, ami az antibakteriális hatását a bél lumenében koncentrálja, és alkalmassá teszi a bél{1}}szintű fertőzésekre.

Q4: Hogyan működik?

V: Irreverzibilisen kötődik a 30S riboszomális alegységhez (16S rRNS A-hely), ami az mRNS félreolvasását és abnormális fehérjeszintézist okoz, ami végső soron baktériumsejt halálához vezet.

K5: Milyen baktériumok ellen hatásos a neomicin-szulfát?

V: Hatékony a Gram{0}}negatív aerob baktériumok, köztük az E. coli, a Salmonella és a Campylobacter ellen. Az anaerob baktériumok belsőleg rezisztensek.

6. kérdés: Milyen dokumentumokat mellékelnek az egyes tételekhez?

V: A köteg{0}}specifikus COA, HPLC-jelentés, mikrobiológiai hatékonysági vizsgálat, IR-azonosító rekordok, szulfáttartalom-adatok, MSDS/SDS és a vonatkozó exportdokumentáció elérhetők a rendelési követelményeknek megfelelően.

7. kérdés: Milyen hatékonyságot biztosít?

A: Standard Nagyobb vagy egyenlő, mint 630 ug/mg; tipikus tétel eredménye 660 ug/mg. Kérésre magasabb hatásfokozatok is elérhetők.

Q8: Hol vásárolhatom meg Kínából?

V: A HDM BIO tömeges neomicin-szulfát port szállít kötegelt COA-val és globális exporttámogatással.

9. kérdés: Mennyibe kerül a neomicin-szulfát por?

V: A tömeges ár az erjesztési költségektől, a hatékonyságtól/tisztasági fokozattól, a szabályozási megfeleléstől, a rendelési mennyiségtől és a logisztikától függ. Lépjen kapcsolatba a HDM BIO-val aktuális árajánlatért.

10. kérdés: Ez a termék humán klinikai felhasználásra szolgál?

V: Állatgyógyászati alapanyagként szállítják, és nem közvetlen klinikai beadásra szolgál. Az anyagból készült késztermékeknek meg kell felelniük a vonatkozó helyi szabályozási követelményeknek.