Trimetoprim laktát por

 

 

• Állatgyógyászati ​​injekciós oldatok: Az elsődleges alkalmazás - nagy vízoldhatósága lehetővé teszi a koncentrált injektálható készítményeket (pl. szulfadiazin 200 mg/ml + TMP 40 mg/ml) szarvasmarhák, sertések, kutyák és macskák számára.
• Állatgyógyászati ​​belsőleges oldatok és szuszpenziók: Vízben{0}}oldható forma ízletes szájon át alkalmazandó folyadékokhoz, beleértve a lovak belsőleges szuszpenzióit (pl. EQUISUL-SDT-szulfadiazin/TMP).
• Légúti fertőzések: Szarvasmarhák légúti betegségei (Pasteurella, Mannheimia), sertések mellhártyagyulladása (Actinobacillus, Streptococcus suis), baromfi és kísérőállatok légúti fertőzései.
• Emésztőrendszeri és húgyúti fertőzések: Colibacillosis, szalmonellózis, pasteurellosis és fogékony húgyúti fertőzések haszonállatoknál és háziállatoknál.
• Potencírozott szulfonamid-kombinációk: szulfadiazinnal, szulfadimetoxinnal, szulfametoxazollal és más szulfonamidokkal alkotva széles spektrumú -baktericid hatás érdekében.

 

 

Minden tétel több-lépcsős minőségellenőrzésen esik át a kibocsátás előtt az azonosság, a tisztaság, a só sztöchiometria és a vízoldhatóság ellenőrzése érdekében.

 

Nyersanyag minőségellenőrzés → In-Folyamatszabályozás → HPLC-vizsgálat (TMP-ként) → IR-azonosság-ellenőrzés → Olvadáspont-meghatározás → Vízoldhatósági teszt → Tejsavtartalom-vizsgálat → Kapcsolódó anyagok (HPLC) → Szárítási veszteség → Nehézfémek → Arzén → Maradék → Végső izzadáskor visszamaradó anyagok

 

A kulcsfontosságú értékelések közé tartozik az infravörös (IR) spektroszkópiával történő azonosítás, a HPLC aktív tartalom vizsgálata (trimetoprimként kifejezve), az olvadáspont meghatározása, a vízoldékonyság ellenőrzése (20 mg/ml tiszta oldat), a tejsav sztöchiometrikus tartalom vizsgálata, a kapcsolódó anyagok elemzése, a szárítási veszteség, a nehézfém- és arzén határértékek, az oldószermaradék és a maradékanyag vizsgálata. Minden kereskedelmi tételt köteg-specifikus COA és megfelelő analitikai dokumentáció támogat a bejövő minőségellenőrzésre és a szállítói minősítésre.

 

 

A trimetoprim-laktát por tömeges árképzését számos kulcsfontosságú tényező határozza meg:

• Szintézis és sóképzés költségei: A több-lépéses trimetoprim szintézis, valamint a tejsavsóképződés és -átkristályosítás közvetlenül befolyásolja a gyártási költségeket.
• Tisztaság és minőség: A magasabb tisztaságú (99%-nál nagyobb vagy egyenlő) és a gyógyszerészeti-minőségű tételek magasabbak a standard minőségnél.
• Vízben való oldhatósági specifikáció: Az injekciós felhasználásra vonatkozó 20 mg/ml-es oldhatósági szabványnak igazolt tételek felárral járhatnak.
• Szabályozási megfelelőség és tanúsítás: A GMP{0}}szabványos API-kötegek DMF/CEP-vel és konzisztens COA-val magasabb árat követelnek.
• Rendelési mennyiség: A nagy-állatgyógyászati ​​gyógyszerszerződések nagyobb-kilogrammonkénti árengedményeket kapnak, mint a kis-köteges rendelések.
• Logisztika és földrajz: A hűvös tárolás/könnyű{0}}csomagolási követelmények és a vámmegfelelés növeli a szállítási költségeket.

Lépjen kapcsolatba a HDM BIO-val az aktuális árajánlatért és{0}}mennyiségalapú árakért.

 

 

• Nagy-tisztaságú (nagyobb vagy egyenlő, mint 98% / tipikus 99%) vízben-oldható trimetoprim-laktát állatgyógyászati ​​injekciós és belsőleges oldatos készítményekhez
• Ellenőrzött 20 mg/ml vízoldhatóság - ideális nagy-koncentrációjú injekciós oldatokhoz
• Ugyanaz az antibakteriális aktivitás, mint a szabad TMP, kiváló formulázási rugalmassággal
• GMP{0}}igazított gyártás, ISO és HACCP tanúsítvánnyal rendelkező minőségbiztosítási rendszer
• Teljes tétel nyomon követhetőség és teljes dokumentáció (COA, MSDS, HPLC)
• Rugalmas ellátás: kilogrammos minták a tonna{0}}szintű tömeges rendelésekig
• Globális export 70+ országba teljes vámügyi támogatással

 

 

• Csomagolás: Fóliatasakok mintákhoz és nedvességálló{0}}szálas hordók tömeges rendelésekhez.
• Egyedi csomagolás: OEM címkézés elérhető.
• Szállítási dokumentumok: COA, MSDS/SDS, kereskedelmi számla, csomagolási lista és vámdokumentáció elérhető a rendelési követelményeknek megfelelően.
• Tárolás: Szorosan lezárva, hűvös, száraz, fénytől védett-környezetben tárolandó. Felhasználhatósági idő: 24 hónap.
• Kezelés: Csak állatgyógyászati ​​alapanyag felhasználásra; nem közvetlen klinikai beadásra.

 

 

1. kérdés: Mi az a trimetoprim-laktát por?

V: A trimetoprim (TMP) vízben-oldható laktátsója, egy diaminopirimidin DHFR-gátló. Nagy vízoldhatósága (~20 mg/ml) teszi az állatgyógyászati ​​injekciós oldatok és orális folyadékok kedvelt formáját.

 

2. kérdés: Mi a CAS-szám?

A: 23256-42-0.

 

3. kérdés: Miben különbözik a trimetoprim-laktát a szabad trimetoprimtől?

V: Az antibakteriális aktivitás megegyezik a - laktát inert ellenion-. A legfontosabb különbség a vízben való oldhatóság: ~20 mg/ml a laktátsónál, szemben a kismértékben oldódó szabad bázissal, így a laktát forma alkalmas injekciókra és orális oldatokra.

 

4. kérdés: Mire használható a trimetoprim-laktát?

V: Elsősorban állatgyógyászati ​​injekciós oldatok és szulfonamidokkal (pl. szulfadiazin/TMP 200/40 mg/ml injekció) készült orális folyadékok szarvasmarhák, sertések, kutyák, macskák, lovak és baromfi légúti, GI és húgyúti fertőzéseihez.

 

5. kérdés: Milyen dokumentumokat mellékelnek az egyes tételekhez?

V: Tétel-specifikus COA, HPLC-jelentés, IR-azonosító adatok, olvadáspont-adatok, vízoldhatósági teszt, tejsavtartalom-vizsgálat, MSDS/SDS és a vonatkozó exportdokumentáció.

 

Q6: Milyen tisztaságot szállít?

A: Standard Nagyobb vagy egyenlő, mint 98% HPLC (trimetoprimként); tipikus tétel eredménye 99%. USP/EP-minőség kérésre elérhető.

 

7. kérdés: Hol vásárolhatom meg Kínából?

V: A HDM BIO nagy mennyiségben szállít trimetoprim-laktát port tételes COA-val és globális exporttámogatással.

 

8. kérdés: Mennyibe kerül a Trimethoprim Lactate Powder?

V: A tömeges árképzés a szintézis/sóképzés költségeitől, a tisztaságtól/minőségtől, az oldhatósági specifikációtól, a szabályozási megfelelőségtől, a rendelési mennyiségtől és a logisztikától függ. Lépjen kapcsolatba a HDM BIO-val aktuális árajánlatért.

 

9. kérdés: Vannak-e biztonsági aggályok?

V: A trimetoprim általában jól tolerálható, de a nagy/hosszú ideig tartó adagok folsavhiányt okozhatnak (a folinsavval kezelhető). A potencírozott szulfonamid-terápia legsúlyosabb mellékhatásai a szulfonamid komponensnek tulajdoníthatók. Vesekárosodás esetén dózismódosítás szükséges. Nem közvetlen klinikai beadásra.

 

10. kérdés: Alkalmas-e a laktátsó emberi felhasználásra?

V: Bár a hatóanyag ugyanaz, a trimetoprim-laktátot elsősorban folyékony állatgyógyászati ​​készítményekben használják. A humán készítmények általában szabad trimetoprimot használnak tabletta formájában. Használja a vonatkozó szabályozási követelményeknek megfelelően.

 

 

• Kötegelt{0}}specifikus COA és MSDS
• GMP és ISO tanúsítás
• Egyedi tömeges árképzés
• Kutatási minták állnak rendelkezésre