Tilmicosin Powder API beszállító Kína|Nagyobb vagy egyenlő, mint 98% makrolid antibiotikum, gyártó CAS 108050-54-0

Kulcsfontosságú értékesítési pontok

✓ Félig{0}}szintetikus makrolid antibiotikum (állati{1}}kizárólag)

✓ 50S riboszómális fehérjeszintézis gátlás

✓ Magas tüdőszövet-koncentráció (légzési célzás)

✓ Széles-spektrum: Gram+ / Gram- / Mycoplasma

✓ Szarvasmarha, sertés és baromfi légúti betegségek kutatása

✓ Tylosinból, fehér kristályos porból származik

Mi az a Tilmicosin Powder API?

Tilmicosin Powder APIegy tilozinból származó, félig{0}}szintetikus makrolid antibiotikum, amelyet kizárólag állatgyógyászati használatra terveztek. Széles körben alkalmazzák a szarvasmarhák, sertések és baromfi légúti megbetegedésének kezelésére és megelőzésére, hatást fejt ki Gram{2}}pozitív baktériumok, egyes Gram{3}}negatív baktériumok és Mycoplasma fajok ellen.

Makrolidként magas lipofilitást mutat, és felhalmozódik a tüdőszövetben, így különösen alkalmas légúti fertőzések gyógyszerformáinak kutatására. Többféle sóformában kapható, beleértve a tilmikozin-foszfátot (CAS 137330-13-3), különböző formulációs alkalmazásokhoz.

Hogyan működik a Tilmicosin Powder API?

A Tilmicosin Powder API antibakteriális hatását a bakteriális riboszóma 50S alegységéhez kötve fejti ki, és specifikusan kölcsönhatásba lép a 23S rRNS-sel. Ez blokkolja a peptidil-transzferáz aktivitást, gátolja a peptidlánc megnyúlását és a bakteriális fehérjeszintézist, ami bakteriosztatikus aktivitást eredményez az érzékeny organizmusokkal szemben.

A tüdőszövethez való nagy affinitása és{0}}jól jellemzett riboszómális gátlási mechanizmusaTilmicosin Powder APIértékes referenciavegyület az állatgyógyászati légúti antimikrobiális kutatásokhoz és készítményfejlesztéshez. Keresztrezisztenciát figyeltek meg más makrolidokkal és linkomicinnel.

Mik a Tilmicosin Powder API alkalmazásai?

Szarvasmarha légúti betegsége (BRD): A szarvasmarhafélék Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida és Mycoplasma bovis által okozott légúti betegségeinek formulázási kutatásában használják borjakban és pre{0}}kérődzőkben.
Sertés légúti betegség (SRD): Az Actinobacillus pleuropneumoniae és Pasteurella multocida által okozott enzootikus tüdőgyulladás és légúti szövődmények szempontjából értékelték.
Baromfi egészsége: Mycoplasma gallisepticum és M. synoviae által okozott krónikus légúti betegség (CRD), fertőző coryza és tyúkkolera miatt vizsgálták csirkékben és pulykákban.
Metafilaxia: Magas{0}}kockázatú állatcsoportokban használják a légúti betegségek megelőzésére irányuló kutatásokhoz.
Vírusos társfertőzések kutatása: A sertés szaporodási és légzőszervi szindróma (PRRS) vírus replikációjára gyakorolt lehetséges gátló hatásokat vizsgálták alveoláris makrofágokban.

Mi a különbség a tilmikozin és a tilmikozin-foszfát között?

Funkció	Tilmikozin	Tilmikozin-foszfát
CAS	108050-54-0	137330-13-3
Forma	Szabad alap	Foszfát só
Molekuláris képlet	C₄₆H₈₀N₂O₁₃	C₄₆H₈₃N₂O₁₇P
Molekulatömeg	869.15	967.15
Oldhatóság	Szerves oldószerek	Vízben-oldható
Tipikus használat	Takarmány-premix/injektálható	Ivóvíz / belsőleges oldat

Hogyan hasonlítható össze a tilmikozin más állatgyógyászati makrolidokkal?

Funkció	Tilmikozin	Tylosin	Tylvalosin
CAS	108050-54-0	1401-69-0	63409-12-1
Generáció	2. (fél-szintetikus)	1. (természetes)	3. (félig{1}}szintetikus)
Származás	A tilozinból származik	Streptomyces fradiae	Acetilezett tilozin származék
Anti-mikoplazma	Erős	Legerősebb	Erős
Szövetbehatolás	Magas (tüdő{0}}célzott)	Mérsékelt	Nagyon magas (intracelluláris)
Vírusellenes tevékenység	Vizsgálat alatt (PRRS)	Egyik sem	Jelentve (PRRS)
Elsődleges felhasználás	Légúti betegség	Széles körű állatorvosi	Sertés légúti + PRRS

Hogyan készül a Tilmicosin Powder API?

Tilmicosin Powder APIfélszintetikus úton, tilozinból állítják elő szelektív kémiai módosítással, beleértve a micinózcukor eltávolítását és a C-20 pozícióban 3,5-dimetil-piperidinilcsoporttal való helyettesítést, majd tisztítást és kristályosítást.

Nyersanyag minőségellenőrzés → Tilozin kiindulási anyag → Kémiai módosítás (De{0}}cukor + piperidinil szubsztitúció) → Tisztítás → Kristályosítás → Szárítás → Végső minőségellenőrzés → Csomagolás

A HDM BIO szabályozza a kulcsfontosságú reakció-, tisztítási és kristályosítási paramétereket az egyenletes tisztaság és a tétel minőségének megőrzése érdekében.

Minőségi előírások

Tesztelem	Standard	Tipikus eredmény
Megjelenés	Fehér vagy tört{0}}fehér por	Következetes
Vizsgálat (HPLC)	98%-nál nagyobb vagy egyenlő	99.2%
Személyazonosság (IR)	Megfelel a referencia szabványnak	Megerősített
Kapcsolódó anyagok	A specifikáción belül	Pass
Szárítási veszteség	5,0% vagy annál kisebb	2.3%
Maradék gyújtáson	0,5% vagy annál kisebb	Megfelelő
Nehézfémek	10 ppm vagy annál kisebb	Megfelelő
Specifikus forgatás	-20 foktól -30 fokig	-25 fok

Milyen minőség-ellenőrzési teszteket végeznek a Tilmicosin Powder API esetében?

Minden köteg több{0}}lépcsős minőségellenőrzésen esik át a kiadás előtt, hogy ellenőrizzék az azonosságot, a tisztaságot és a fizikai tulajdonságokat.

Nyersanyag minőségellenőrzés → In-folyamatszabályozás → HPLC vizsgálat → IR-azonosság-ellenőrzés → Kapcsolódó anyagok (HPLC) → Szárítási veszteség → Nehézfémek → Maradék gyújtáskor → Fajlagos forgás → Végső tétel felszabadítása

A kulcsfontosságú értékelések közé tartozik az infravörös (IR) spektroszkópiával történő azonosítás, a HPLC aktívtartalom-vizsgálat, a kapcsolódó anyagok elemzése, a szárítási veszteség, a nehézfém-határértékek, a gyulladási maradékanyag és a fajlagos forgás ellenőrzése. Minden kereskedelmi tételt köteg{1}}specifikus COA és megfelelő analitikai dokumentáció támogat a bejövő minőségellenőrzés és a beszállítói minősítés tekintetében.

Milyen tényezők befolyásolják a Tilmicosin Powder API tömeges árát?

A Tilmicosin Powder API tömeges árképzését számos kulcsfontosságú tényező határozza meg:

Kezdő anyagköltségek: A tirozin nyersanyagának elérhetősége és ára közvetlenül befolyásolja a félszintetikus gyártási költségeket{0}.
Tisztaság és minőség: Magasabb vizsgálati százalékok és szigorú szennyeződés-ellenőrzés a speciális készítmények esetében többe kerül előállítása.
Szabályozási megfelelőség és tanúsítás: A konzisztens COA-val és teljes exportdokumentációval rendelkező GMP{0}}standard API-kötegek magasabb árat igényelnek, mint a nem-tanúsítvánnyal rendelkező alternatívák.
Rendelési mennyiség: A nagy-ipari vagy nagykereskedelmi szerződések nagyobb-kilogrammonkénti engedményeket kapnak, mint a kis-kötegelt speciális megrendelések.
Logisztika és földrajz: A szállítási távolság, a hideg{0}}lánckövetelmények (2–8 fokos tárolás) és a vámszabályok betartása növeli a kiszállási költségeket.

Lépjen kapcsolatba a HDM BIO-val az aktuális árajánlatért és{0}}mennyiségalapú árakért.

Miért válassza a HDM BIO-t Tilmicosin Powder API szállítójaként?

Nagy-tisztaságú (98% vagy annál nagyobb / tipikus 99%+) fél-szintetikus makrolid szabályozott szennyeződésekkel
Állati-exkluzív légúti antibiotikum tüdőt{1}}célzó tulajdonságokkal
GMP{0}}igazított gyártás, ISO és HACCP tanúsítvánnyal rendelkező minőségbiztosítási rendszer
Teljes tétel nyomon követhetőség és teljes dokumentáció (COA, MSDS, HPLC)
Rugalmas ellátás: gramm minták a tonna{0}}szintű tömeges rendelésekig
Globális export 70+ országba teljes vámtámogatás mellett

Tömeges csomagolás, szállítás és tárolás

Csomagolás: Fóliatasakok mintákhoz és nedvességálló{0}}szálas hordók tömeges rendelésekhez.
Egyedi csomagolás: OEM címkézés elérhető.
Szállítási dokumentumok: COA, MSDS/SDS, kereskedelmi számla, csomagolási lista és vámdokumentáció elérhető a rendelési követelményeknek megfelelően.
Tárolás: Szorosan lezárva, hűvös, száraz, fénytől védett-környezetben tárolandó. Felhasználhatósági idő: 24 hónap.
Kezelés: Csak állatgyógyászati alapanyag felhasználásra; nem közvetlen klinikai beadásra.

Gyakran ismételt kérdések a Tilmicosin Powder API-val kapcsolatban

1. kérdés: Mi az a Tilmicosin Powder API?

V: Tilozinból származó félszintetikus makrolid antibiotikum, amelyet kizárólag állatgyógyászati felhasználásra terveztek, és szarvasmarhák, sertések és baromfi légúti betegségeihez készült készítmények alapanyagaként szállítják.

Q2: Mi a CAS-szám?

A: 108050-54-0 (szabad alap); A tilmikozin-foszfát 137330-13-3.

3. kérdés: A Tilmicosin makrolid antibiotikum?

V: Igen. A tilmikozin egy második -generációs félig-szintetikus makrolid antibiotikum, amely a bakteriális 50S riboszomális alegységhez kötődik, és gátolja a fehérjeszintézist.

Q4: Hogyan működik?

V: Az 50S riboszomális alegységhez (23S rRNS) kötődik, blokkolja a peptidil-transzferázt és gátolja a peptidlánc megnyúlását, bakteriosztatikus aktivitást eredményezve.

5. kérdés: Milyen állatokra használják?

V: Elsősorban szarvasmarha (szarvasmarha légúti betegség), sertés (enzootikus tüdőgyulladás) és baromfi (mikoplazma okozta krónikus légúti betegség).

6. kérdés: Milyen dokumentumokat mellékelnek az egyes tételekhez?

V: A köteg{0}}specifikus COA, HPLC-jelentés, IR-azonosító rekordok, MSDS/SDS és a vonatkozó exportdokumentáció elérhető a rendelési követelményeknek megfelelően.

Q7: Milyen tisztaságot szállít?

A: Standard Nagyobb vagy egyenlő, mint 98% HPLC; tipikus tétel eredménye 99%. Igény szerint magasabb fokozatok is elérhetők.

Q8: Hol vásárolhatom meg Kínából?

V: A HDM BIO tömeges Tilmicosin Powder API-t szállít kötegelt COA-val és globális export támogatással.

9. kérdés: Mennyibe kerül a Tilmicosin Powder API?

V: A tömeges ár a tilozin kiindulási anyagköltségétől, a tisztaságtól, a szabályozási megfeleléstől, a rendelési mennyiségtől és a hideg{0}}lánc logisztikától függ. Lépjen kapcsolatba a HDM BIO-val aktuális árajánlatért.

10. kérdés: Ez a termék humán klinikai felhasználásra szolgál?

V: Állatgyógyászati alapanyagként szállítják, és nem közvetlen klinikai beadásra szolgál. Az anyagból készült késztermékeknek meg kell felelniük a vonatkozó helyi szabályozási követelményeknek.