Diaveridine API CAS 5355-16-8|Nagyobb vagy egyenlő, mint 98% Veterinary Antibacterial Synergist, Kínai gyártó

Kulcsfontosságú értékesítési pontok

✓ Dihidrofolát-reduktáz (DHFR) gátló - folsavút-szinergista

✓ Kettős blokád szulfonamidokkal - szekvenciális DHPS+DHFR gátlás

✓ Anticoccidialis tevékenység - az Eimeria DHFR-t célozza a baromfiban

✓ Csökkenti a szulfonamid adagolást - kisebb maradékanyag- és toxicitási kockázat

✓ Baromfi kokcidiózis + szárnyas kolera + pullorum betegség referencia

✓ Széles spektrum: Gram +/-, protozoa (Eimeria, Isospora)

Mi az a Diaveridine por?

Diaveridin poregy szintetikus diaminopirimidin-származék, amely dihidrofolát-reduktáz (DHFR) inhibitorként működik, és elsősorban szulfonamid-szinergistaként használják az állatgyógyászatban. DVD vagy EGIS-5645 néven is ismert, szerkezetileg rokon a trimetoprimmal (TMP), de kifejezetten állatgyógyászati felhasználásra fejlesztették ki, és jelentős aktivitást mutat a protozoon DHFR enzimei ellen.

Maga a diaveridin gyenge önálló antibakteriális hatással rendelkezik, és klinikailag ritkán alkalmazzák önmagában. Elsődleges értéke a szulfonamidokkal -, például szulfakinoxalinnal, szulfadimidinnel, szulfamometoxinnal és szulfaguanidinnel - való szinergikus kombinációkban rejlik, ahol a két szer egymás után blokkolja a bakteriális és protozoon folát bioszintézis útját. Ez a kettős blokád a szulfonamidok bakteriosztatikus hatását baktericid hatásúvá alakítja át, és lehetővé teszi a szulfonamid adagjának jelentős csökkentését, csökkentve a maradékanyag- és toxicitási kockázatokat. Széles körben formulázzák összetett premixek és oldható porok formájában baromfi és sertés számára.

Hogyan működik a Diaveridine por?

A diaveridinpor a dihidrofolát-reduktáz (DHFR) szelektív gátlásával fejti ki hatását, amely enzim a dihidrofolsavat tetrahidrofolsavvá alakítja - a folát aktív formája, amely elengedhetetlen a purin-, timidin- és DNS-szintézishez baktériumokban és protozoonokban. Ennek a lépésnek a blokkolásával megakadályozza a tetrahidrofolát termelődését, leállítja a nukleinsavszintézist és leállítja a mikrobiális növekedést.

Szulfonamidokkal kombinálvaDiaveridin pora folát út szekvenciális blokkolását éri el: a szulfonamidok egy korábbi lépésben gátolják a dihidropteroát szintázt (DHPS) (PABA → dihidropteroinsav), míg a diaveridin egy későbbi lépésben a DHFR-t (dihidrofolát → tetrahidrofolát). Ez a két-pontos blokád erős szinergikus baktericid hatást fejt ki mind a baktériumok, mind a protozoonok ellen. Fontos, hogy a diaveridin preferenciális affinitást mutat az Eimeria fajok és más kokcidiák DHFR enzimei iránt, így különösen hatékony kokcidiák elleni komponensként baromfikészítményekben, ahol általában szulfakinoxalinnal vagy szulfadimidinnel párosítják a bél- és vakbél kokcidiózis elleni védekezésben.

Mik a Diaveridine por alkalmazásai?

Baromfi kokcidiózis: szulfakinoxalinnal vagy szulfadimidinnel kombinálva az Eimeria fajok által okozott bél- és vakbél kokcidiózis kezelésére és leküzdésére brojler- és helyettesítő csirkékben.
Baromfi-kolera és Pullorum-betegség: Baromfinál Pasteurella multocida (tyúkkolera) és Salmonella Pullorum (pullorum-betegség) szulfonamid kombinációkban értékelték.
Baromfi enterális és szeptikus fertőzései: Bakteriális bélgyulladás, colibacillosis és más fogékony Gram{0}}negatív fertőzésekre vizsgálták csirkékben és pulykákban.
Sertések bakteriális fertőzései: Összetett szulfonamid{0}}diaveridin előkeverékekben használják sertések bélfertőzései, légúti betegségek és általános fogékony bakteriális állapotok kezelésére.
Nyúl kokcidiózisa: szulfadimidinnel készült, nyulak Eimeria és Isospora kokcidiális fertőzései ellen.

Mi a különbség a diaveridin és a trimetoprim (TMP) között?

Funkció	Diaveridin	Trimetoprim (TMP)
CAS	5355-16-8	738-70-5
Molekuláris képlet	C₁₃H₁₆N₄O₂	C₁₄H₁₈N₄O₃
Molekulatömeg	260.29	290.32
Szerkezet	3,4-dimetoxi-benzil-pirimidin	3,4,5-trimetoxi-benzil-pirimidin
Elsődleges felhasználás	Állatgyógyászat (baromfi, sertés)	Humán + állatorvosi
Anticoccidius aktivitás	Igen (Eimeria DHFR)	Gyenge
Szulfonamid szinergia	Igen	Igen
Tipikus kombináció	Szulfakinoxalin, szulfadimidin	Szulfametoxazol, szulfadiazin

Hogyan hasonlítható össze a diaveridin más állatgyógyászati anticoccidiákkal?

Funkció	Diaveridin	Amprolium	Toltrazuril	Diklazuril
CAS	5355-16-8	121-25-5	69004-03-1	101831-37-2
Osztály	DHFR inhibitor	Tiamin analóg	Triazinon	Benzol-acetonitril
Mechanizmus	Folsav blokád	Tiamin felvétel	Nukleáris hadosztály	Schizont gátlás
Kokcidiocid/Cidális	Cidal (szulfával)	Statikus	Cidal	Cidal
Szulfonamid szinergia	Igen	Nem	Nem	Nem
Antibakteriális	Igen (szinergikus)	Nem	Nem	Nem
Elsődleges faj	Baromfi, sertés	Baromfi, szarvasmarha	Baromfi, sertés	Baromfi, nyúl

Hogyan készül a diaveridin por?

Diaveridin portöbb-lépéses kémiai szintézissel állítják elő, amely magában foglalja a 3,4-dimetoxi-benzil kondenzációját pirimidin-diamin köztitermékkel, majd tisztítást, kristályosítást és szárítást.

Nyersanyag minőségellenőrzés → 3,4-dimetoxibenzaldehid → kondenzáció → pirimidingyűrű felépítése → diaminálás → tisztítás → kristályosítás → szárítás → végső minőségellenőrzés → csomagolás

A HDM BIO szabályozza a legfontosabb kondenzációs, tisztítási és kristályosodási paramétereket a következetes tisztaság és tételminőség fenntartása érdekében.

Minőségi előírások

Tesztelem	Standard	Tipikus eredmény
Megjelenés	Fehér vagy tört{0}}fehér por	Következetes
Vizsgálat (HPLC)	98%-nál nagyobb vagy egyenlő	99.0%
Személyazonosság (IR)	Megfelel a referencia szabványnak	Megerősített
Olvadáspont	~232 fok (bomlás)	231,5 fok
Kapcsolódó anyagok	A specifikáción belül	Pass
Szárítási veszteség	0,5% vagy annál kisebb	0.2%
Maradék gyújtáson	0,1% vagy annál kisebb	Megfelelő
Nehézfémek	10 ppm vagy annál kisebb	Megfelelő
Szulfázott hamu	0,1% vagy annál kisebb	Megfelelő

Milyen minőség-ellenőrzési vizsgálatokat végeznek a diaveridin por esetében?

Minden köteg több{0}}lépcsős minőség-ellenőrzésen esik át a kiadás előtt az azonosság, a tisztaság és a fizikai tulajdonságok ellenőrzése érdekében.

Nyersanyag minőségellenőrzés → In-folyamatszabályozás → HPLC-vizsgálat → IR-azonosság-ellenőrzés → Olvadáspont-meghatározás → Kapcsolódó anyagok (HPLC) → Szárítási veszteség → Nehézfémek → Gyulladási maradék → Szulfázott hamu → Végső tétel felszabadítása

A kulcsfontosságú értékelések közé tartozik az infravörös (IR) spektroszkópiával történő azonosítás, a HPLC aktív tartalom vizsgálata, az olvadáspont meghatározása, a kapcsolódó anyagok elemzése, a szárítási veszteség, a nehézfém határértékek, a gyulladási maradék és a szulfatált hamu. Minden kereskedelmi tételt köteg{1}}specifikus COA és megfelelő analitikai dokumentáció támogat a bejövő minőségellenőrzés és a beszállítói minősítés tekintetében.

Milyen tényezők befolyásolják a diaveridin por tömeges árát?

A Diaveridine Powder tömeges árképzését számos kulcsfontosságú tényező határozza meg:

Szintézisköltségek: A 3,4-dimetoxibenzaldehid és pirimidin köztes elérhetősége és ára közvetlenül befolyásolja a gyártási költségeket.
Tisztaság és minőség: Magasabb vizsgálati százalékok és szigorú szennyeződés-ellenőrzés többe kerül az előállításhoz.
Szabályozási megfelelőség és tanúsítás: A konzisztens COA-val és teljes exportdokumentációval rendelkező GMP{0}}standard API-kötegek magasabb árat igényelnek.
Rendelési mennyiség: A nagy-ipari vagy nagykereskedelmi szerződések nagyobb-kilogrammonkénti engedményeket kapnak, mint a kis-kötegelt speciális megrendelések.
Logisztika és földrajz: A szállítási távolság, a nedvesség-{0}}záró csomagolási követelmények és a vámszabályok betartása növeli a szállítási költséget.

Lépjen kapcsolatba a HDM BIO-val az aktuális árajánlatért és{0}}mennyiségalapú árakért.

Miért válassza a HDM BIO-t diaveridin por beszállítóként?

Nagy-tisztaságú (nagyobb vagy egyenlő, mint 98% / tipikus 99%) DHFR-gátló, bizonyított szulfonamid szinergiával
Az Eimeria DHFR-t célzó kokcidiák elleni hatás baromfikészítményekhez
GMP{0}}igazított gyártás, ISO és HACCP tanúsítvánnyal rendelkező minőségbiztosítási rendszer
Teljes tétel nyomon követhetőség és teljes dokumentáció (COA, MSDS, HPLC)
Rugalmas kínálat: gramm minták a tonna{0}}szintű tömeges rendelésekig
Globális export 70+ országba teljes vámügyi támogatással

Tömeges csomagolás, szállítás és tárolás

Csomagolás: Fóliatasakok mintákhoz és nedvességálló{0}}szálas hordók tömeges rendelésekhez.
Egyedi csomagolás: OEM címkézés elérhető.
Szállítási dokumentumok: COA, MSDS/SDS, kereskedelmi számla, csomagolási lista és vámdokumentáció elérhető a rendelési követelményeknek megfelelően.
Tárolás: Szorosan lezárva, hűvös, száraz, fénytől védett-környezetben tárolandó. Felhasználhatósági idő: 24 hónap.
Kezelés: Csak állatgyógyászati alapanyag felhasználásra; nem közvetlen klinikai beadásra.

Gyakran Ismételt Kérdések a Diaveridine Porral kapcsolatban

Q1: Mi az a Diaveridine Powder?

V: Diaminopirimidin DHFR-inhibitor, amelyet elsősorban szulfonamid-szinergistaként használnak az állatgyógyászatban, kokcidiás hatású Eimeria fajok ellen baromfiban.

2. kérdés: Mi a CAS-szám?

A: 5355-16-8.

3. kérdés: Hogyan működik a diaveridin?

V: Gátolja a dihidrofolát-reduktázt (DHFR), gátolja a tetrahidrofolát szintézist. Szulfonamidokkal (amelyek gátolják a DHPS-t) kombinálva a két szer egymás után blokkolja a folát útvonalat a szinergikus baktericid és anticoccidiás hatás érdekében.

4. kérdés: A diaveridint önmagában alkalmazzák?

V: Ritkán. A diaveridin gyenge önálló aktivitással rendelkezik, és szinte mindig szulfonamidokkal, például szulfakinoxalinnal, szulfadimidinnel vagy szulfamometoxinnal kombinálva formulázzák.

5. kérdés: Milyen állatokra használják a diaveridint?

V: Elsősorban baromfi (kokcidiózis, szárnyas kolera, pullorum betegség), sertés (bél- és légúti fertőzések) és nyulak (kokcidiózis), mindig szulfonamid kombinációs készítményekben.

6. kérdés: Milyen dokumentumokat mellékelnek az egyes tételekhez?

V: A köteg{0}}specifikus COA, HPLC-jelentés, IR-azonosító rekordok, olvadáspont-adatok, MSDS/SDS és a vonatkozó exportdokumentáció elérhető a rendelési követelményeknek megfelelően.

Q7: Milyen tisztaságot szállít?

A: Standard Nagyobb vagy egyenlő, mint 98% HPLC; tipikus tétel eredménye 99%. Igény szerint magasabb fokozatok is elérhetők.

Q8: Hol vásárolhatom meg Kínából?

V: A HDM BIO tömeges diaveridin port szállít kötegelt COA-val és globális export támogatással.

9. kérdés: Mennyibe kerül a Diaveridine Powder?

V: A tömeges árképzés a szintézis költségektől, a tisztasági fokozattól, a szabályozási megfelelőségtől, a rendelési mennyiségtől és a logisztikától függ. Lépjen kapcsolatba a HDM BIO-val aktuális árajánlatért.

10. kérdés: Ez a termék humán klinikai felhasználásra szolgál?

V: Állatgyógyászati alapanyagként szállítják, és nem közvetlen klinikai beadásra szolgál. Az anyagból készült késztermékeknek meg kell felelniük a vonatkozó helyi szabályozási követelményeknek.