Ceftiofur API Gyártó Kína|Nagyobb vagy egyenlő, mint 98% harmadik-generációs cefalosporin állatgyógyászati antibiotikum, CAS 80370-57-6

Kulcsfontosságú értékesítési pontok

✓ Kristályos szabad sav formájú - hosszú-egyszeri hatású-dózisú állatgyógyászati cefalosporin (Excede)

✓ 7+ napos tartós terápiás szintek - olaj-alapú szuszpenzió, egy injekciós BRD/lábrothadás kezelés

✓ Harmadik-nemzetségbeli cefalosporin - -laktamáz-stabil széles Gram+/Gram− spektrum

✓ A hátsó fül befecskendezése - minimalizálja az injekció beadásának helyén a szövetek károsodását és a hasított test levágását

✓ Bovine BRD & Foot Rot Single{0}}Dose Gold Standard -Mannheimia, Pasteurella, Histophilus, Fusobacterium

✓ Széles biztonsági ráhagyás - Laktáló tejelő szarvasmarha jóváhagyva; Nem baromfira (AMR kockázat)

Mi az a Ceftiofur por?

Ceftiofur por(ceftiofur szabad sav / kristályos szabad sav, C19H17N₅O₇S3, MW 523,56) a ceftiofur szabad sav formája, az első -generációs cefalosporin, amelyet kizárólag állatgyógyászat számára fejlesztettek ki. Ellentétben a nátriumsóval (vízben jól-oldható, rekonstituált por IM/IV-hez) és a hidrokloridsótól (használatra kész-vizes szuszpenzió) a szabad sav gyakorlatilag nem oldódik vízben, és olajos-alapú kristályos szabad sav szuszpenziót készítenek (pl. Excede: triglicerid és gyapotmagolaj), amely hosszú{10}}hatású, elnyújtott felszabadulást biztosít, és a terápiás szint egyetlen injekció után 7+ napig megmarad.

Az antibakteriális spektrum megegyezik a nátrium- és hidrokloridsókéval: aktív Gram{0}}pozitív (Streptococcus, érzékeny Staphylococcus), Gram{1}}negatív (E. coli, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Histophilus somninia és pleuumonacillusa, Saluroponella) ellen. (Fusobacterium necrophorum) szervezetek, de nem Pseudomonas, Enterococcus, Mycoplasma vagy Chlamydia. Az elsődleges állatorvosi javallat a szarvasmarha légúti betegségének (BRD) és a szarvasmarhák lábrothadásának egyszeri-adagos kezelése hátsó fül injekcióval, ami minimálisra csökkenti az injekció beadásának helyén fellépő szövetkárosodást és a tetem levágását. Sertés légúti megbetegedések és lovak légúti fertőzései esetén is használható. Nem engedélyezett baromfi esetében az antimikrobiális rezisztencia terjedésének kockázata miatt. Fő biztonsági aggályok: ritka cefalosporin-túlérzékenység (lehetséges keresztreakció penicillinekkel), az injekció beadásának helyén fellépő reakciók és a hús/tej élelmezés-egészségügyi várakozási ideje.

Hogyan működik a ceftiofur por?

A ceftiofur por baktericid hatást fejt ki a -penicillin-kötő fehérjék (PBP) laktám gátlásán keresztül, blokkolja a végső transzpeptidációs lépést a bakteriális sejtfal peptidoglikán szintézisében, gyengíti a falat és ozmotikus lízist okoz az aktívan osztódó baktériumokban.

MertCeftiofur poridő-függő (a hatékonyság a MIC feletti idővel korrelál), a kristályos szabadsav-olaj-alapú szuszpenziós készítmény hosszan tartó, nyújtott hatóanyag-felszabadulást biztosít -, megtartva a terápiás koncentrációt 7+ napig egyetlen hátsó fül-injekció után, lehetővé téve az egyszeri-adagos kezelést a BRD és a lábrothadás esetén. Az aminotiazol-metoxiimino oldallánc stabilitást biztosít számos plazmid-közvetített -laktamázzal szemben, és széles Gram{9}}-negatív lefedettséget biztosít; a 3--helyzetű furanil-karbonil-tiometil-csoport dezfuroil-ceftiofurrá metabolizálódik (még aktív). Nem ellenáll az AmpC kromoszómális -laktamázoknak vagy ESBL-eknek. A kiválasztás elsősorban vesén keresztül és epével történik. Nem aktív Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus, Mycoplasma vagy Chlamydia ellen. A szabad savforma gyakorlatilag oldhatatlan, amit szándékosan depó/nyújtott hatóanyag-leadású szuszpenzió készítésére használnak fel.

Mik a Ceftiofur por alkalmazásai?

Szarvasmarha légúti betegsége (BRD) - EgyszeriMannheimia haemolytica, Pasteurella multocidaésHistophilus somni, 7+ napos tartós terápiás szinttel.
Szarvasmarha lábrothadás - Egyszeri-adag: Az interdigitális necrobacillosis (lábrothadás) egyszeri injekciós kezeléseFusobacterium necrophorum.
Szarvasmarhák akut metritisz: Szarvasmarhák akut posztpartum metritiszének kezelése.
Sertés légúti betegség:Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suissertések fertőzései.
Ló légúti: Légúti fertőzések lovakban.
Nem baromfihoz: ellenjavallt baromfinál (beleértve a tojást is) az antimikrobiális rezisztencia terjedésének kockázata miatt.

Mi a különbség a ceftiofur szabad sav, a nátrium és a hidroklorid között?

Funkció	Ceftiofur szabad sav	Ceftiofur-nátrium	Ceftiofur-hidroklorid
CAS	80370-57-6	104010-37-9	103980-44-5
Számláló-ion	Nincs (szabad sav)	Nátrium	Hidroklorid
Molekulatömeg	523.56	~545.5	560.02
Vízben való oldhatóság	Gyakorlatilag oldhatatlan	Szabadon oldható	Oldódó
Tipikus forma	Olajalapú-hosszú-hatású felfüggesztés (Excede)	Steril por feloldáshoz	Használatra kész--vizes szuszpenzió
Útvonal	IM (hátsó fül, egyszeri-dózis)	IM / IV	IM / SC
Időtartam	7+ nap (egyszeri-adag)	24 óra (napi adagolás)	Közepes (raktár)
Az injekció beadásának helye	A fülbefecskendezés minimalizálja a hasított test károsodását	Kevésbé gyakori	Gyakoribb (ödéma, elszíneződés)
Baromfi felhasználás	Ellenjavallt	Jóváhagyva napos{0}}csibéknek	Ellenjavallt
Antibakteriális aktivitás	Azonos	Azonos	Azonos

Hogyan hasonlítható össze a ceftiofur más állatgyógyászati cefalosporinokkal?

Funkció	Ceftiofur (szabad sav)	Cefquinome	Cefazolin	Cefalexin
CAS	80370-57-6	84957-30-2	25953-19-9	15686-71-2
Generáció	3	4	1	1
-Laktamáz stabilitás	Magas	Nagyon magas	Alacsony	Alacsony
Gram{0}}Negatív	Széles	Nagyon széles	Keskeny	Keskeny
Anaerob	Igen (Fusobacterium)	Mérsékelt	Nem	Nem
Pseudomonas	Nem	Igen	Nem	Nem
Formuláció	Hosszú{0}}hatású olajszuszpenzió	Steril por	Steril por	Orális
Tipikus használat	Egyszeri-adagos BRD, lábrothadás	Szarvasmarha tőgygyulladás, BRD	Sebészeti profilaxis	Kutya bőr / UTI

Hogyan készül a ceftiofur por?

A ceftiofur port 7-ACA (7-aminocefalosporsav) több-lépéses fél-szintézisével állítják elő, amely magában foglalja az oldallánc acilezését, a 3-helyzetű helyettesítést és a szabad sav kristályosítását.

Nyersanyag minőségellenőrzés → 7-ACA előkészítés → 7-pozíciós acilezés (aminotiazol-metoxi-imino-ecetsav) → 3-pozíciós helyettesítés (furanil-karbonil-tiometil) → tisztítás (kromatográfia) → szabadsavas kicsapás / kristályosítás → centrifugálás → centrifugálás → centrifugálás

A HDM BIO szabályozza a kulcsfontosságú acilezési, helyettesítési és kristályosítási paramétereket a következetes tisztaság, a -laktám integritás, a részecskeméret és a tétel minőségének megőrzése érdekében.

Minőségi előírások

Tesztelem	Standard	Tipikus eredmény
Megjelenés	Fehér vagy tört{0}}fehér por	Következetes
Vizsgálat (HPLC)	98,0% vagy nagyobb	99.0%
Identitás (IR / HPLC)	Megfelel a referencia szabványnak	Megerősített
Szárítási veszteség	1,0% vagy annál kisebb	0.4%
Fajlagos optikai forgás	–30 foktól –50 fokig	-40 fok
Kapcsolódó anyagok	A specifikáción belül	Pass
Dezfuroil-ceftiofur	1,0% vagy annál kisebb	Megfelelő
Nehézfémek	10 ppm vagy annál kisebb	Megfelelő
Maradék oldószerek	A specifikáción belül	Pass
Részecskeméret	Vevői specifikáció szerint	Megfelelő

Milyen minőség-ellenőrzési vizsgálatokat végeznek a ceftiofur porra?

Minden egyes tétel több-lépéses minőségellenőrzésen esik át a kiadás előtt, hogy ellenőrizzék az azonosságot, a tisztaságot, a -laktám integritását és a részecskeméretet.

Nyersanyag minőségellenőrzés → In-folyamatszabályozás → HPLC-vizsgálat → IR-azonosság-ellenőrzés → Szárítási veszteség → Specifikus optikai forgás → Kapcsolódó anyagok (HPLC, beleértve a dezfuroil-ceftiofurt is) → Nehézfémek → Maradék oldószerek → Részecskeméret-újravizsgálat → Végső tétel

A legfontosabb értékelések közé tartozik a HPLC vizsgálat (nagyobb vagy egyenlő 98%), IR azonosság, szárítási veszteség, fajlagos optikai forgatóképesség, rokon anyagok specifikus dezfuroil-ceftiofur határértékkel, nehézfémek, maradék oldószerek és részecskeméret (kritikus a szuszpenzió elkészítéséhez). Minden kereskedelmi tételt köteg-specifikus COA és megfelelő analitikai dokumentáció támogat a bejövő minőségellenőrzésre és a szállítói minősítésre.

Milyen tényezők befolyásolják a ceftiofur por tömeges árát?

A ceftiofur por tömeges árképzését számos kulcsfontosságú tényező határozza meg:

Nyersanyagköltségek: 7-ACA és a speciális oldallánc közbenső termékek közvetlenül befolyásolják a gyártási költségeket.
Tisztaság és minőség: 98%-nál nagyobb vagy egyenlő HPLC API teljes dokumentációval prémiumot jelent a műszaki minőségnél.
Részecskeméret-specifikáció: A kristályos szabad sav a hosszan tartó-hatású szuszpenzióhoz szabályozott részecskeméret-eloszlást igényel, ami felárral járhat.
Szabályozási megfelelőség és tanúsítás: A teljes COA-val rendelkező GMP{0}}szabványos állatorvosi API magasabb árat követel.
Rendelési mennyiség: A nagyszabású-állatgyógyászati szerződések kilogrammonkénti-nagyobb kedvezményben részesülnek.
Logisztika és földrajz: Hideg-lánc (2–8 fok) / fény-védett / nedvesség-álló csomagolás és vámmegfelelőség növeli a szállítási költséget.

Lépjen kapcsolatba a HDM BIO-val az aktuális árajánlatért és{0}}mennyiségalapú árakért.

Miért válassza a HDM BIO-t ceftiofur por beszállítóként?

Nagy-tisztaságú (nagyobb vagy egyenlő, mint 98% / tipikus 99%) állatgyógyászati-exkluzív harmadik-generációs cefalosporin kristályos szabad sav hosszú-hatású szuszpenziós készítményekhez
Ellenőrzött -laktamáz stabilitás és széles spektrum; szabályozott részecskeméret az olaj{1}}alapú szuszpenzióhoz; alacsony dezfuroil-ceftiofur szennyeződés
Egyszeri-adagos BRD és lábrothadás API 7+ napos tartós kiadással; hátsó fül injekciós készítmény támogatása
GMP{0}}igazított gyártás, ISO és HACCP tanúsítvánnyal rendelkező minőségbiztosítási rendszer
Teljes tétel nyomon követhetőség és teljes dokumentáció (COA, MSDS, HPLC)
Rugalmas ellátás: kilogrammos minták tonna{0}}szintű tömeges API-rendelésekig
Globális export 70+ országba teljes vámtámogatás mellett

Tömeges csomagolás, szállítás és tárolás

Csomagolás: Fóliatasakok mintákhoz és nedvességálló{0}}szálas hordók tömeges rendelésekhez.
Egyedi csomagolás: OEM címkézés elérhető.
Szállítási dokumentumok: COA, MSDS/SDS, kereskedelmi számla, csomagolási lista és vámdokumentáció elérhető a rendelési követelményeknek megfelelően.
Tárolás: Szorosan lezárva, 2-8 fokon, száraz, fénytől védett helyen tárolandó. Felhasználhatósági idő: 24 hónap.
Kezelés: Csak állatgyógyászati alapanyag felhasználásra; nem közvetlen klinikai beadásra.

Gyakran ismételt kérdések a ceftiofur porral kapcsolatban

Q1: Mi az a Ceftiofur por?

V: A ceftiofur por (ceftiofur szabad sav / kristályos szabad sav) a ceftiofur szabad sav formája, az első -generációs cefalosporin, amelyet kizárólag állatgyógyászat számára fejlesztettek ki. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, és olaj{2}}alapú, hosszú-hatású szuszpenzióként (pl. Excede) készül a szarvasmarhák légúti betegségeinek és lábrothadásainak egyszeri-adagos kezelésére.

Q2: Mi a CAS-szám?

A: 80370-57-6.

Q3: Hogyan működik a ceftiofur szabad sav?

V: Gátolja a penicillin{0}}kötő fehérjéket (PBP), gátolja a baktériumsejtfal peptidoglikán szintézisét és ozmotikus lízist okoz. Baktericid, idő-függő, és sok plazmid-közvetített -laktamázzal szemben stabil. A kristályos, szabad savú olajszuszpenzió 7+ napos tartós felszabadulást biztosít az egyszeri-adagos kezeléshez.

4. kérdés: Mi a különbség a ceftiofur szabad sav, a nátrium és a hidroklorid között?

V: Az antibakteriális aktivitás azonos. A szabad sav (CAS 80370-57-6) gyakorlatilag oldhatatlan, és olaj-alapú, hosszan tartó{10}}szuszpenzióként állítják elő egyszeri-adagos hátsó fül injekcióhoz (7+ napos időtartam). A nátriumsó (104010-37-9) jól oldódó, rekonstituált por IM/IV (napi adagolás) számára. A hidroklorid (103980-44-5) felhasználásra kész vizes szuszpenzió, közepes depó hatással.

Q5: Mire használják a ceftiofur szabad savat?

V: A szarvasmarhák légúti betegségeinek (Mannheimia, Pasteurella, Histophilus) és a szarvasmarhák lábrothadásának (Fusobacterium) egyszeri-adagos kezelése hátsó fül injekcióval. Szintén akut metritis, sertés légúti betegség és lovak légúti fertőzései. Nem baromfihoz.

6. kérdés: Milyen dokumentumokat mellékelnek az egyes tételekhez?

V: Tétel-specifikus COA, HPLC vizsgálati jelentés, IR-azonosság, szárítási veszteség, optikai forgatóképesség, rokon anyagok (beleértve a dezfuroil-ceftiofurt), nehézfémek, maradék oldószerek, részecskeméret, MSDS/SDS.

Q7: Milyen tisztaságot szállít?

A: Standard Nagyobb vagy egyenlő, mint 98,0% HPLC; tipikus tétel eredménye 99%. Egyedi részecskeméret-specifikációk a hosszú-hatású felfüggesztéshez kérésre elérhetők.

Q8: Hol vásárolhatom meg Kínából?

V: A HDM BIO nagy mennyiségben szállítCeftiofur porkötegelt COA-val és globális export támogatással.

9. kérdés: Mennyibe kerül a Ceftiofur por?

V: A tömeges ár a 7-ACA/oldallánc nyersanyagköltségétől, a tisztaságtól/minőségtől, a részecskeméret-specifikációtól, a szabályozási megfelelőségtől, a rendelési mennyiségtől és a logisztikától függ. Lépjen kapcsolatba a HDM BIO-val aktuális árajánlatért.

10. kérdés: Vannak-e biztonsági aggályok?

V: Széles biztonsági határ. Ritka cefalosporin-túlérzékenység (lehetséges keresztreakció penicillinekkel). Az injekció beadásának helyén fellépő reakciók minimálisra csökkenthetők a hátsó fül útján. A hús/tej élelmezés-egészségügyi várakozási ideje érvényes. Baromfi esetében ellenjavallt (AMR terjedési kockázat). Hideg-lánctároló (2–8 fok) szükséges. Nem emberi használatra.